Trocoxil

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-07-2013

유효 성분:

mavacoxib

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AH92

INN (International Name):

mavacoxib

치료 그룹:

Hundar

치료 영역:

Antiinflammatoriska och antireumatiska produkter

치료 징후:

För behandling av smärta och inflammation i samband med degenerativ ledsjukdom hos hundar i fall där kontinuerlig behandling som överstiger en månad anges.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2008-09-09

환자 정보 전단

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
TROCOXIL 6 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
TROCOXIL 20 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
TROCOXIL 30 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
TROCOXIL 75 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
TROCOXIL 95 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITALIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trocoxil 6 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 20 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 30 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 75 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 95 mg tuggtabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
_ _
AKTIV SUBSTANS:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
Tabletterna har också följande innehållsämnen:
Sackaros
Silicifierad mikrokristallin cellulosa
Konstgjord biffsmak, pulver
Kroskarmellosnatrium
Natriumlaurylsulfat
Magnesiumstearat
Trekantig, brunmelerad tablett präglad med tablettstyrkan på ena
sidan och omärkta på den andra.
17
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Trocoxil
tuggtabletter är avsedda för behandling av smärta och inflammation
i samband med
degenerativ ledsjukdom hos hundar som behöver behandling under mer
än en månad.
Trocoxil tillhör en grupp läkemedel som kallas icke-steroida
antiinflammatoriska läkemedel (NSAID).
De används för att behandla smärta och inflammation.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ska inte användas till hundar som är yngre än 12 månader och/eller
som väger mindre än 5 kg.
Ska inte användas till hundar som har problem med mage-tarm,
inklusive sår eller blödningar.
Ska inte användas vid tecken på blödningsrubbningar.
Ska inte användas vid nedsatt n
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Trocoxil 6 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 20 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 30 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 75 mg tuggtabletter för hund
Trocoxil 95 mg tuggtabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tuggtablett innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Mavacoxib
6 mg
Mavacoxib
20 mg
Mavacoxib
30 mg
Mavacoxib
75 mg
Mavacoxib
95 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Trekantig, brunmelerad tablett präglad med tablettstyrkan på ena
sidan och omärkta på den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar 12 månader eller äldre.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av smärta och inflammation i samband med degenerativ
ledsjukdom hos hund, där
kontinuerlig behandling utöver en månad är indicerat.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte om till hundar som är yngre än 12 månader och/eller
som väger mindre än 5 kg.
Använd inte om till hundar med gastrointestinala störningar,
inklusive sår och blödningar.
Använd inte om vid tecken på blödningsrubbningar.
Använd inte om vid nedsatt njur- eller leverfunktion.
Använd inte om vid hjärtinsufficiens.
Använd inte om till avelsdjur, dräktiga eller lakterande tikar.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
Använd inte om vid känd överkänslighet mot sulfonamider.
Använd inte om samtidigt med glukokortikoider eller andra
icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), se avsnitt 4.8.
Undvik behandling av dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva djur
då en potentiellt ökad risk för
njurtoxicitet föreligger.
3
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Ge inte andra NSAID eller glukokortikoider samtidigt eller inom 1
månad efter sista behandlingen med
Trocoxil.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Mavacoxib uppvisar förlängd p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-05-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-05-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-05-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-05-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기