Trocoxil

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-05-2020

Aktiva substanser:

mavakoksiib

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM01AH92

INN (International namn):

mavacoxib

Terapeutisk grupp:

Koerad

Terapiområde:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

Terapeutiska indikationer:

Koerte degeneratiivse liigesehaigusega seotud valu ja põletiku ravimiseks juhtudel, kui on näidatud pidev ravi üle ühe kuu.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2008-09-09

Bipacksedel

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
TROCOXIL 6 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TROCOXIL 20 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TROCOXIL 30 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TROCOXIL 75 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TROCOXIL 95 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Trocoxil 6 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 20 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 30 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 75 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 95 mg närimistabletid koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Mavakoksiib
6 mg
Mavakoksiib
20 mg
Mavakoksiib
30 mg
Mavakoksiib
75 mg
Mavakoksiib
95 mg
Tabletid sisaldavad ka järgnevaid abiaineid:
Sahharoos
Ränistatud mikrokristalne tselluloos
Kunstlik veiseliha maitsepulber
Kroskarmelloosnaatrium
Naatriumlaurüülsulfaat
Magneesiumstearaat
Täpilise pruuni välimusega kolmnurkne tablett, mille ühele küljele
on pressitud tableti toimeainekogus
ja tagaküljel on tühi.
17
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Trocoxil närimistabletid on näidustatud degeneratiivse
liigesehaigusega kaasneva valu ja põletiku
raviks koertel juhul, kui näidustatud on pidev, enam kui üks kuu
kestev ravi.
Trocoxil kuulub mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks
nimetatavate ravimite klassi, mida
kasutatakse valu ja põletiku raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koerte, kes on alla 12 kuu vanused ja/või kaaluvad
vähem kui 5 kg.
Mitte kasutada koertel, kellel esineb mao-soole haavandeid või
veritsust.
Mitte kasutada, kui on tundemärke hemorraagilise patoloogia
esinemisest.
Mitte kasutada neeru- või maksafunktsiooni häirete korral.
Mitte kasutada südamepuudulikkuse korral.
Mitte kasutada tiinetel, paaritatavatel või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Trocoxil 6 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 20 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 30 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 75 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 95 mg närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Mavakoksiib
6 mg
Mavakoksiib
20 mg
Mavakoksiib
30 mg
Mavakoksiib
75 mg
Mavakoksiib
95 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Täpilise pruuni välimusega kolmnurkne tablett, mille ühele küljele
on pressitud tableti toimeainekogus
ja tagaküljel on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
12-kuused ja vanemad koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Degeneratiivse liigesehaigusega kaasneva valu ja põletiku raviks
koertel juhul, kui näidustatud on
pidev, enam kui üks kuu kestev ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kes on alla 12 kuu vanused ja/või kaaluvad
vähem kui 5 kg.
Mitte kasutada koertel, kellel esineb mao-soole haavandeid või
veritsust.
Mitte kasutada, kui on tundemärke hemorraagilise patoloogia
esinemisest.
Mitte kasutada neeru- või maksafunktsiooni häirete korral.
Mitte kasutada südamepuudulikkuse korral.
Mitte kasutada tiinetel, paaritatavatel või imetavatel koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada teadaoleva ülitundlikkuse korral sulfoonamiididele.
Mitte kasutada samaaegselt glükokortikoididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA-dega) (vt. lõik 4.8).
Vältida kasutamist dehüdreeritud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest esineb risk
suuremaks neerutoksilisuseks.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Mitte manustada teisi MSPVA-sid või glükokortikoide 1 kuu jooksul
pärast Trocoxili viimast
manustamist.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Tänu aeglasele elimineerumisele on mavakoksiibi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-05-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-05-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-05-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-05-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik