Trocoxil

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

mavakoksiib

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QM01AH92

INN (International Adı):

mavacoxib

Terapötik grubu:

Koerad

Terapötik alanı:

Anti põletikuline ja antirheumatic tooted

Terapötik endikasyonlar:

Koerte degeneratiivse liigesehaigusega seotud valu ja põletiku ravimiseks juhtudel, kui on näidatud pidev ravi üle ühe kuu.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2008-09-09

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. PAKENDI INFOLEHT
16
PAKENDI INFOLEHT
TROCOXIL 6 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TROCOXIL 20 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TROCOXIL 30 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TROCOXIL 75 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
TROCOXIL 95 MG NÄRIMISTABLETID KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Pfizer Italia s.r.l.
Località Marino del Tronto
63100 Ascoli Piceno (AP)
ITAALIA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Trocoxil 6 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 20 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 30 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 75 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 95 mg närimistabletid koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
TOIMEAINE:
Mavakoksiib
6 mg
Mavakoksiib
20 mg
Mavakoksiib
30 mg
Mavakoksiib
75 mg
Mavakoksiib
95 mg
Tabletid sisaldavad ka järgnevaid abiaineid:
Sahharoos
Ränistatud mikrokristalne tselluloos
Kunstlik veiseliha maitsepulber
Kroskarmelloosnaatrium
Naatriumlaurüülsulfaat
Magneesiumstearaat
Täpilise pruuni välimusega kolmnurkne tablett, mille ühele küljele
on pressitud tableti toimeainekogus
ja tagaküljel on tühi.
17
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Trocoxil närimistabletid on näidustatud degeneratiivse
liigesehaigusega kaasneva valu ja põletiku
raviks koertel juhul, kui näidustatud on pidev, enam kui üks kuu
kestev ravi.
Trocoxil kuulub mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks
nimetatavate ravimite klassi, mida
kasutatakse valu ja põletiku raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koerte, kes on alla 12 kuu vanused ja/või kaaluvad
vähem kui 5 kg.
Mitte kasutada koertel, kellel esineb mao-soole haavandeid või
veritsust.
Mitte kasutada, kui on tundemärke hemorraagilise patoloogia
esinemisest.
Mitte kasutada neeru- või maksafunktsiooni häirete korral.
Mitte kasutada südamepuudulikkuse korral.
Mitte kasutada tiinetel, paaritatavatel või imetavatel loomadel.
Mitte kasutada, 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Trocoxil 6 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 20 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 30 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 75 mg närimistabletid koertele
Trocoxil 95 mg närimistabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga närimistablett sisaldab:
TOIMEAINE:
Mavakoksiib
6 mg
Mavakoksiib
20 mg
Mavakoksiib
30 mg
Mavakoksiib
75 mg
Mavakoksiib
95 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Närimistabletid.
Täpilise pruuni välimusega kolmnurkne tablett, mille ühele küljele
on pressitud tableti toimeainekogus
ja tagaküljel on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
12-kuused ja vanemad koerad.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Degeneratiivse liigesehaigusega kaasneva valu ja põletiku raviks
koertel juhul, kui näidustatud on
pidev, enam kui üks kuu kestev ravi.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada koertel, kes on alla 12 kuu vanused ja/või kaaluvad
vähem kui 5 kg.
Mitte kasutada koertel, kellel esineb mao-soole haavandeid või
veritsust.
Mitte kasutada, kui on tundemärke hemorraagilise patoloogia
esinemisest.
Mitte kasutada neeru- või maksafunktsiooni häirete korral.
Mitte kasutada südamepuudulikkuse korral.
Mitte kasutada tiinetel, paaritatavatel või imetavatel koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada teadaoleva ülitundlikkuse korral sulfoonamiididele.
Mitte kasutada samaaegselt glükokortikoididega või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega
(MSPVA-dega) (vt. lõik 4.8).
Vältida kasutamist dehüdreeritud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest esineb risk
suuremaks neerutoksilisuseks.
3
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Mitte manustada teisi MSPVA-sid või glükokortikoide 1 kuu jooksul
pärast Trocoxili viimast
manustamist.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Tänu aeglasele elimineerumisele on mavakoksiibi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-05-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-05-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-05-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-05-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin