Topotecan Eagle

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-11-2014

Aktiva substanser:

topotecan (as hydrochloride)

Tillgänglig från:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC-kod:

L01CE01

INN (International namn):

topotecan

Terapeutisk grupp:

Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące

Terapiområde:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiska indikationer:

Monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC), u których ponowne leczenie za pomocą schematu pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2011-12-22

Bipacksedel

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
3.
JAK STOSOWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
6.
INNE INFORMACJE
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
TOPOTECAN EAGLE JEST UŻYWANY W LECZENIU

DROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
w przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii

ZAAWANSOWANEGO RAKA SZYJKI MACICY
w przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. W tym przypadku jest on stosowany z innym lekiem
zwanym cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN EAGLE

JEŚLI U PACJENTA STWIERDZONO ALERGIĘ
(nadwrażliwość) na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników leku wymienionych w punkcie 6.
_ _

JEŚLI PACJENTKA
KARMI PIERSIĄ
. Należy przerwać karmienie piersią przed rozpoczęciem
stosowania leku Topotecan Eagle.

JEŚLI LICZBA KRWINEK JEST ZBYT MAŁA,
sprawdzi to lekarz.
Nie należy stosować leku Topotecan Eagle w razie występowania
powyższych okoliczności. W razie
wątpliwo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Eagle 3 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Jeden ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 3 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Każda fiolka 1 ml z pojedynczą dawką zawiera 3 mg topotekanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przejrzysty, jasnożółty do pomarańczowego roztwór o pH
≤
1,2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca, u których ponowne leczenie z użyciem
chemioterapii pierwszego rzutu uznano
za nieodpowiednie (patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek, które
wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii skojarzonej
jest uzasadnione w przypadku
długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić

1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić

100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli jest to
konieczne).
_Drobnokomórkowy rak płuca _
_Dawka początkowa _
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 mg/m
2
powierzchni ciała/dobę podane w 30 minutowym wlewie
dożylnym, codziennie, przez pięć kolejnych dni, co trzy tygodnie
licząc od pierwszego dnia kursu. Jeżeli
leczenie jest dobrze tolerowane
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-11-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-11-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-11-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt