Topotecan Eagle

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

topotecan (as hydrochloride)

متاح من:

Eagle Laboratories Ltd.   

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące

المجال العلاجي:

Carcinoma; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Monoterapia topotekanem jest wskazana w leczeniu pacjentów z nawrotowym drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC), u których ponowne leczenie za pomocą schematu pierwszego rzutu nie jest uważane za odpowiednie. Topotekanu w połączeniu z cisplatyną jest wskazany dla pacjentów z rakiem nawracające szyjki macicy po radioterapii dla pacjentów stadium choroby, ИВБ . Pacjenci z postępowym wpływem cisplatyny, wymagają stałego bezpłatnego leczenia, odstępy, aby uzasadnić leczenie z kombinacji.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Wycofane

تاريخ الترخيص:

2011-12-22

نشرة المعلومات

                                47
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
48
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
TOPOTECAN EAGLE 3 MG/1 ML KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
INFUZJI
topotekan
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

Należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki, gdy potrzebna
jest rada lub dodatkowa
informacja.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
3.
JAK STOSOWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK TOPOTECAN EAGLE
6.
INNE INFORMACJE
1.
CO TO JEST LEK TOPOTECAN EAGLE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
TOPOTECAN EAGLE JEST UŻYWANY W LECZENIU

DROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA
w przypadku wystąpienia nawrotu po chemioterapii

ZAAWANSOWANEGO RAKA SZYJKI MACICY
w przypadku, gdy nie jest możliwe leczenie chirurgiczne i
(lub) radioterapia. W tym przypadku jest on stosowany z innym lekiem
zwanym cisplatyną.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU TOPOTECAN EAGLE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU TOPOTECAN EAGLE

JEŚLI U PACJENTA STWIERDZONO ALERGIĘ
(nadwrażliwość) na topotekan lub którykolwiek z
pozostałych składników leku wymienionych w punkcie 6.
_ _

JEŚLI PACJENTKA
KARMI PIERSIĄ
. Należy przerwać karmienie piersią przed rozpoczęciem
stosowania leku Topotecan Eagle.

JEŚLI LICZBA KRWINEK JEST ZBYT MAŁA,
sprawdzi to lekarz.
Nie należy stosować leku Topotecan Eagle w razie występowania
powyższych okoliczności. W razie
wątpliwo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Topotecan Eagle 3 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do
infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
Jeden ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 3 mg
topotekanu (w postaci
chlorowodorku.
Każda fiolka 1 ml z pojedynczą dawką zawiera 3 mg topotekanu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Przejrzysty, jasnożółty do pomarańczowego roztwór o pH
≤
1,2.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Topotekan stosowany w monoterapii jest wskazany do leczenia pacjentów
z nawrotowym rakiem
drobnokomórkowym płuca, u których ponowne leczenie z użyciem
chemioterapii pierwszego rzutu uznano
za nieodpowiednie (patrz punkt 5.1).
Topotekan w skojarzeniu z cisplatyną jest wskazany do leczenia
pacjentek z rakiem szyjki macicy,
nawracającym po radioterapii oraz u pacjentek w stadium IVB
zaawansowania choroby. U pacjentek, które
wcześniej otrzymywały cisplatynę, zastosowanie terapii skojarzonej
jest uzasadnione w przypadku
długotrwałego okresu bez leczenia (patrz punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
W przypadku stosowania terapii skojarzonej z cisplatyną, konieczne
jest zapoznanie się z treścią
pełnej informacji o cisplatynie.
Przed rozpoczęciem pierwszego kursu leczenia topotekanem liczba
granulocytów obojętnochłonnych
musi wynosić

1,5 x 10
9
/l, liczba płytek krwi musi wynosić

100 x 10
9
/l i stężenie hemoglobiny
musi wynosić ≥ 9 g/dl (po transfuzji krwi, jeżeli jest to
konieczne).
_Drobnokomórkowy rak płuca _
_Dawka początkowa _
Zalecaną dawką topotekanu jest 1,5 mg/m
2
powierzchni ciała/dobę podane w 30 minutowym wlewie
dożylnym, codziennie, przez pięć kolejnych dni, co trzy tygodnie
licząc od pierwszego dnia kursu. Jeżeli
leczenie jest dobrze tolerowane
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-11-2014
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-11-2014
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات