Topotecan Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: portugisiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-07-2018

Aktiva substanser:

topotecan

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

L01CE01

INN (International namn):

topotecan

Terapeutisk grupp:

Agentes antineoplásicos

Terapiområde:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiska indikationer:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com Estágio IVB doença. Pacientes com exposição prévia a cisplatina exigir uma sustentado tratamento gratuito intervalo para justificar o tratamento com a combinação.

Produktsammanfattning:

Revision: 8

Bemyndigande status:

Retirado

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TOPOTECANO TEVA 1 MG/1 ML, CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
topotecano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Topotecano Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Topotecano Teva
3.
Como utilizar Topotecano Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Topotecano Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TOPOTECANO TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Topotecano Teva ajuda a matar as células dos tumores.
Topotecano Teva é utilizado no tratamento de:
-
CANCRO DO OVÁRIO OU CANCRO DO PULMÃO DE PEQUENAS CÉLULAS
que reapareceram após
quimioterapia
-
CANCRO DO COLO DO ÚTERO AVANÇADO
se a cirurgia ou tratamento com radioterapia não for possível.
Aquando do tratamento do cancro do colo do útero, Topotecano Teva é
associado com outro
medicamento chamado cisplatina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR TOPOTECANO TEVA
NÃO UTILIZE TOPOTECANO TEVA:
-
se tem alergia
ao topotecano ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na
secção 6):
-
se está a amamentar.
-
se o número de células sanguíneas está muito baixo. O seu médico
irá dizer-lhe se este é o seu caso,
com base nos resultados das suas últimas análises sanguíneas.
→
INFORME O SEU MÉDICO
se considera que algum destes casos se pode aplicar a si.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar Topotecano
Teva:
-
se tem problemas dos rins. A sua dose de Topotecano Teva poderá ter
de ser ajustada. A utilização
de 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Topotecano Teva 1 mg/1 ml, concentrado para solução para perfusão
Topotecano Teva 4 mg/4 ml, concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Topotecano Teva 1 mg/1 ml, concentrado para solução para perfusão
1 ml de concentrado para solução para perfusão contém 1 mg de
topotecano (como cloridrato).
Topotecano Teva 4 mg/4 ml, concentrado para solução para perfusão
1 ml de concentrado para solução para perfusão contém 1 mg de
topotecano (como cloridrato).
Um frasco para injetáveis de 4 ml de concentrado para solução para
perfusão contém 4 mg de
topotecano (como cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Líquido amarelo pálido. pH = 2,0 - 2,6.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O topotecano, em monoterapia, é indicado no tratamento de:

doentes com carcinoma metastático do ovário após falência da
terapêutica de primeira
linha ou subsequente.

doentes com recidiva do cancro do pulmão de pequenas células (CPPC)
para os quais a
repetição do tratamento com o regime de 1ª linha não é
considerada apropriada (ver secção
5.1).
O topotecano, em associação com cisplatina, é indicado no
tratamento de doentes com carcinoma
recorrente do colo do útero após radioterapia e em doentes com
doença de estadio IVB. Doentes
com exposição prévia a cisplatina requerem um intervalo sustentado
livre de tratamento para
justificar o tratamento com a associação (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de topotecano deve ser confinada a unidades
especializadas na administração de
quimioterapia citotóxica e ser apenas administrada sob a supervisão
de um médico experiente em
quimioterapia (ver secção 6.6).
Posologia
Quando o topotecano é utilizado em associação com cisplatina, deve
consultar-se o Resumo das
Características do Med
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-10-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-07-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik