Topotecan Teva

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2018

Aktiv ingrediens:

topotecan

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasjoner:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com Estágio IVB doença. Pacientes com exposição prévia a cisplatina exigir uma sustentado tratamento gratuito intervalo para justificar o tratamento com a combinação.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Retirado

Autorisasjon dato:

2009-09-21

Informasjon til brukeren

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TOPOTECANO TEVA 1 MG/1 ML, CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
topotecano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Topotecano Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Topotecano Teva
3.
Como utilizar Topotecano Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Topotecano Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TOPOTECANO TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Topotecano Teva ajuda a matar as células dos tumores.
Topotecano Teva é utilizado no tratamento de:
-
CANCRO DO OVÁRIO OU CANCRO DO PULMÃO DE PEQUENAS CÉLULAS
que reapareceram após
quimioterapia
-
CANCRO DO COLO DO ÚTERO AVANÇADO
se a cirurgia ou tratamento com radioterapia não for possível.
Aquando do tratamento do cancro do colo do útero, Topotecano Teva é
associado com outro
medicamento chamado cisplatina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR TOPOTECANO TEVA
NÃO UTILIZE TOPOTECANO TEVA:
-
se tem alergia
ao topotecano ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na
secção 6):
-
se está a amamentar.
-
se o número de células sanguíneas está muito baixo. O seu médico
irá dizer-lhe se este é o seu caso,
com base nos resultados das suas últimas análises sanguíneas.
→
INFORME O SEU MÉDICO
se considera que algum destes casos se pode aplicar a si.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar Topotecano
Teva:
-
se tem problemas dos rins. A sua dose de Topotecano Teva poderá ter
de ser ajustada. A utilização
de 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Topotecano Teva 1 mg/1 ml, concentrado para solução para perfusão
Topotecano Teva 4 mg/4 ml, concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Topotecano Teva 1 mg/1 ml, concentrado para solução para perfusão
1 ml de concentrado para solução para perfusão contém 1 mg de
topotecano (como cloridrato).
Topotecano Teva 4 mg/4 ml, concentrado para solução para perfusão
1 ml de concentrado para solução para perfusão contém 1 mg de
topotecano (como cloridrato).
Um frasco para injetáveis de 4 ml de concentrado para solução para
perfusão contém 4 mg de
topotecano (como cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Líquido amarelo pálido. pH = 2,0 - 2,6.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O topotecano, em monoterapia, é indicado no tratamento de:

doentes com carcinoma metastático do ovário após falência da
terapêutica de primeira
linha ou subsequente.

doentes com recidiva do cancro do pulmão de pequenas células (CPPC)
para os quais a
repetição do tratamento com o regime de 1ª linha não é
considerada apropriada (ver secção
5.1).
O topotecano, em associação com cisplatina, é indicado no
tratamento de doentes com carcinoma
recorrente do colo do útero após radioterapia e em doentes com
doença de estadio IVB. Doentes
com exposição prévia a cisplatina requerem um intervalo sustentado
livre de tratamento para
justificar o tratamento com a associação (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de topotecano deve ser confinada a unidades
especializadas na administração de
quimioterapia citotóxica e ser apenas administrada sob a supervisão
de um médico experiente em
quimioterapia (ver secção 6.6).
Posologia
Quando o topotecano é utilizado em associação com cisplatina, deve
consultar-se o Resumo das
Características do Med
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-07-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-07-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 13-07-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 13-07-2018

Søk varsler relatert til dette produktet