Topotecan Teva

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-10-2009

Aktivna sestavina:

topotecan

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

L01CE01

INN (mednarodno ime):

topotecan

Terapevtska skupina:

Agentes antineoplásicos

Terapevtsko območje:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapevtske indikacije:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan em combinação com a cisplatina é indicado para pacientes com carcinoma do colo do útero recorrente após a radioterapia, e para pacientes com Estágio IVB doença. Pacientes com exposição prévia a cisplatina exigir uma sustentado tratamento gratuito intervalo para justificar o tratamento com a combinação.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2009-09-21

Navodilo za uporabo

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TOPOTECANO TEVA 1 MG/1 ML, CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
topotecano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados neste
folheto, fale com o seu médico ou enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Topotecano Teva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Topotecano Teva
3.
Como utilizar Topotecano Teva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Topotecano Teva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TOPOTECANO TEVA E PARA QUE É UTILIZADO
Topotecano Teva ajuda a matar as células dos tumores.
Topotecano Teva é utilizado no tratamento de:
-
CANCRO DO OVÁRIO OU CANCRO DO PULMÃO DE PEQUENAS CÉLULAS
que reapareceram após
quimioterapia
-
CANCRO DO COLO DO ÚTERO AVANÇADO
se a cirurgia ou tratamento com radioterapia não for possível.
Aquando do tratamento do cancro do colo do útero, Topotecano Teva é
associado com outro
medicamento chamado cisplatina.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR TOPOTECANO TEVA
NÃO UTILIZE TOPOTECANO TEVA:
-
se tem alergia
ao topotecano ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na
secção 6):
-
se está a amamentar.
-
se o número de células sanguíneas está muito baixo. O seu médico
irá dizer-lhe se este é o seu caso,
com base nos resultados das suas últimas análises sanguíneas.
→
INFORME O SEU MÉDICO
se considera que algum destes casos se pode aplicar a si.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar Topotecano
Teva:
-
se tem problemas dos rins. A sua dose de Topotecano Teva poderá ter
de ser ajustada. A utilização
de 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Topotecano Teva 1 mg/1 ml, concentrado para solução para perfusão
Topotecano Teva 4 mg/4 ml, concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Topotecano Teva 1 mg/1 ml, concentrado para solução para perfusão
1 ml de concentrado para solução para perfusão contém 1 mg de
topotecano (como cloridrato).
Topotecano Teva 4 mg/4 ml, concentrado para solução para perfusão
1 ml de concentrado para solução para perfusão contém 1 mg de
topotecano (como cloridrato).
Um frasco para injetáveis de 4 ml de concentrado para solução para
perfusão contém 4 mg de
topotecano (como cloridrato).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Líquido amarelo pálido. pH = 2,0 - 2,6.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O topotecano, em monoterapia, é indicado no tratamento de:

doentes com carcinoma metastático do ovário após falência da
terapêutica de primeira
linha ou subsequente.

doentes com recidiva do cancro do pulmão de pequenas células (CPPC)
para os quais a
repetição do tratamento com o regime de 1ª linha não é
considerada apropriada (ver secção
5.1).
O topotecano, em associação com cisplatina, é indicado no
tratamento de doentes com carcinoma
recorrente do colo do útero após radioterapia e em doentes com
doença de estadio IVB. Doentes
com exposição prévia a cisplatina requerem um intervalo sustentado
livre de tratamento para
justificar o tratamento com a associação (ver secção 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A utilização de topotecano deve ser confinada a unidades
especializadas na administração de
quimioterapia citotóxica e ser apenas administrada sob a supervisão
de um médico experiente em
quimioterapia (ver secção 6.6).
Posologia
Quando o topotecano é utilizado em associação com cisplatina, deve
consultar-se o Resumo das
Características do Med
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-07-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-10-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-07-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-07-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-07-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov