Topotecan Hospira

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
04-08-2022

Ingredient activ:

topotekan

Disponibil de la:

Pfizer Europe MA EEIG

Codul ATC:

L01CE01

INN (nume internaţional):

topotecan

Grupul Terapeutică:

Andra antineoplastiska medel

Zonă Terapeutică:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicații terapeutice:

Topotecan monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (SCLC) för vilken återbehandling med förstalinjen inte anses lämplig. Topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium IVB sjukdom. Patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling-fria intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Rezumat produs:

Revision: 19

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2010-06-09

Prospect

                                24
B. BIPACKSEDEL
25
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TOPOTECAN HOSPIRA 4 MG/4 ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
topotekan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Topotecan Hospira är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Topotecan Hospira
3.
Hur Topotecan Hospira används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Topotecan Hospira ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TOPOTECAN HOSPIRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Topotecan Hospira hjälper till att förstöra tumörer. En läkare
eller sjuksköterska kommer att ge dig
läkemedlet som en infusion i en ven på sjukhuset.
TOPOTECAN HOSPIRA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA:
•
ÄGGSTOCKSCANCER ELLER SMÅCELLIG LUNGCANCER som återkommit efter
kemoterapi.
•
LÅNGT FRAMSKRIDEN LIVMODERHALSCANCER) där behandling med kirurgi
eller strålbehandling
inte är möjlig. Vid behandling av livmoderhalscancer ges Topotecan
Hospira i kombination
med ett annat läkemedel som heter _cisplatin._
Din läkare kommer att tillsammans med dig avgöra om behandling med
Topotecan Hospira är bättre
än fortsatt behandling med den kemoterapi du behandlades med från
början.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR TOPOTECAN HOSPIRA
DU SKA INTE FÅ TOPOTECAN HOSPIRA:
•
om du är allergisk mot topotekan eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
•
om du ammar.
•
om du har för lågt antal blodceller. Din läkare kommer att
informera dig om så är fallet utifrån
testresultaten på ditt senaste blodprov.
Berätta för din läkare om något av detta stämmer
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Topotecan Hospira 4 mg/4 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 1 mg
topotekan (som hydroklorid).
Varje injektionsflaska med 4 ml koncentrat innehåller 4 mg topotekan
(som hydroklorid).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
En klar gul till gulgrön vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Topotekan som monoterapi är indicerat för behandling av:

patienter med metastaserande ovarialcancer efter terapisvikt med
förstahandsterapi eller
annan efterföljande terapi.

patienter med recidiverande småcellig lungcancer (SCLC) för vilka
ytterligare behandling
med förstahandsterapi inte anses lämpligt (se avsnitt 5.1).
Topotekan i kombination med cisplatin är indicerat för behandling av
patienter med cervixcancer som
recidiverat efter strålbehandling eller för patienter i
sjukdomsstadium IVB. Patienter som tidigare
exponerats för cisplatin behöver en behandlingsfri period för att
kombinationsbehandlingen ska vara
berättigad (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Användningen av topotekan ska begränsas till avdelningar som är
specialiserade på administrering av
cytostatika. Topotekan ska endast ges under ledning av läkare som har
erfarenhet av
kemoterapibehandling (se avsnitt 6.6).
Dosering
När topotekan används tillsammans med cisplatin ska fullständig
förskrivarinformation för cisplatin
beaktas.
Före den första behandlingskuren med topotekan ska patienten ha ett
neutrofilantal på ≥ 1,5 x 10
9
/l,
ett trombocytantal på ≥ 100 x 10
9
/l och ett hemoglobinvärde på ≥ 9 g/dl (efter blodtransfusion om
så
erfordras).
_Ovarial- och småcellig lungcancer _
_Initial dosering _
Den rekommenderade topotekandosen är 1,5 mg/m
2
kroppsyta/dygn, given som intravenös infusion
under 30 mi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-04-2015
Prospect Prospect spaniolă 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-04-2015
Prospect Prospect cehă 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-04-2015
Prospect Prospect daneză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-04-2015
Prospect Prospect germană 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-04-2015
Prospect Prospect estoniană 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-04-2015
Prospect Prospect greacă 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-04-2015
Prospect Prospect engleză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-04-2015
Prospect Prospect franceză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-04-2015
Prospect Prospect italiană 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-04-2015
Prospect Prospect letonă 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-04-2015
Prospect Prospect lituaniană 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-04-2015
Prospect Prospect maghiară 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-04-2015
Prospect Prospect malteză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-04-2015
Prospect Prospect olandeză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-04-2015
Prospect Prospect poloneză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-04-2015
Prospect Prospect portugheză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-04-2015
Prospect Prospect română 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-04-2015
Prospect Prospect slovacă 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-04-2015
Prospect Prospect slovenă 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-04-2015
Prospect Prospect finlandeză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-04-2015
Prospect Prospect norvegiană 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-08-2022
Prospect Prospect islandeză 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-08-2022
Prospect Prospect croată 04-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-04-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor