Tobi Podhaler

Land: Europeiska unionen

Språk: finska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-08-2023

Aktiva substanser:

Tobramysiini

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kod:

J01GB01

INN (International namn):

tobramycin

Terapeutisk grupp:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapiområde:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutiska indikationer:

Tobi Podhaler on tarkoitettu Pseudomonas aeruginosan aiheuttaman kroonisen keuhkotulehduksen suppressoivaan hoitoon aikuisilla ja 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, joilla on kystinen fibroosi. Katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tietoja eri ikäryhmissä. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Produktsammanfattning:

Revision: 21

Bemyndigande status:

valtuutettu

Tillstånd datum:

2011-07-20

Bipacksedel

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOBI PODHALER 28 MG INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
tobramysiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TOBI Podhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät TOBI Podhaleria
3.
Miten TOBI Podhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TOBI Podhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Lisäohjeet lääkkeen käyttämiseksi Podhaler-laitteen kanssa (
_kääntöpuolella_
)
1.
MITÄ TOBI PODHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TOBI PODHALER ON
TOBI Podhaler sisältää tobramysiiniksi kutsuttua lääkeainetta,
joka on antibiootti. Tämä antibiootti
kuuluu aminoglykosidien ryhmään.
MIHIN TOBI PODHALERIA KÄYTETÄÄN
TOBI Podhaleria käytetään
_Pseudomonas aeruginosa _
-bakteerin aiheuttamien keuhkoinfektioiden
hoitoon kystistä fibroosia sairastavilla, 6-vuotiailla ja sitä
vanhemmilla potilailla
_._
Jotta saisit parhaimman mahdollisen hyödyn lääkkeestäsi, noudata
tässä pakkausselosteessa annettuja
ohjeita.
MITEN TOBI PODHALER VAIKUTTAA
TOBI Podhaler on inhalaatiojauhe joka on täytetty kapseleihin. Kun
sisäänhengität TOBI Podhaleria,
antibiootti pääsee suoraan keuhkoihisi taistelemaan infektiota
aiheuttavaa bakteeria vastaan ja
parantamaan hengitystoimintaasi.
MIT
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TOBI Podhaler 28 mg inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kova kapseli sisältää 28 mg tobramysiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Kirkkaat, värittömät kapselit, joissa on valkoista tai lähes
valkoista jauhetta, ja joiden toiselle puolelle
on sinisellä painettu ”MYL TPH” ja toiselle puolelle sinisellä
Mylanin logo.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
TOBI Podhaler on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosan_
aiheuttaman kroonisen keuhkoinfektion
hoitoon aikuisilla sekä 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla,
jotka sairastavat kystistä fibroosia.
Eri ikäryhmiä koskevat tiedot, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
Paikalliset antibakteeristen aineiden käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on huomioitava.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
TOBI Podhaler -annos on sama kaikille hyväksyttyyn ikäryhmään
kuuluville potilaille, eikä näin ollen
määräydy iän tai painon mukaan. Suositusannos on 112 mg
tobramysiiniä (4 x 28 mg kapselia)
kahdesti päivässä 28 vuorokauden ajan. TOBI Podhaler -hoito
jaksotetaan vuorottelemalla 28 päivän
hoitojaksojen ja 28 päivän taukojen välillä. Kahden
inhalaatioannoksen (4 kapselia/annos) välin tulee
olla mahdollisimman tarkkaan 12 tuntia, ja aina vähintään 6 tuntia.
_Annoksen unohtaminen _
Jos potilas on unohtanut ottaa annoksen ja seuraavaan annokseen on
vielä vähintään 6 tuntia, tulee
hänen ottaa unohtunut annos mahdollisimman pian. Muissa tapauksissa
potilaan on odotettava
seuraavan annoksen ottoajankohtaan saakka, eikä hänen tuolloin pidä
ottaa tavallista useampia
kapseleita korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Hoidon kesto _
Syklistä TOBI Podhaler -hoitoa jatketaan niin pitkään kuin
lääkärin mielestä potilas saa kliinistä
hyötyä TOBI Podhaler -hoidosta. Lisälääkitystä tai
vaihtoehtoista
_Pseudomonas-_
lääkitystä on
harkittava, jos keuhkostatuksessa todetaan selkeää huonone
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-03-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-03-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik