Tobi Podhaler

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Tobramysiini

Dostupné s:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

J01GB01

INN (Mezinárodní Name):

tobramycin

Terapeutické skupiny:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutické indikace:

Tobi Podhaler on tarkoitettu Pseudomonas aeruginosan aiheuttaman kroonisen keuhkotulehduksen suppressoivaan hoitoon aikuisilla ja 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla, joilla on kystinen fibroosi. Katso kohdat 4. 4 ja 5. 1 tietoja eri ikäryhmissä. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2011-07-20

Informace pro uživatele

                                35
B. PAKKAUSSELOSTE
36
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
TOBI PODHALER 28 MG INHALAATIOJAUHE, KAPSELI, KOVA
tobramysiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä TOBI Podhaler on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät TOBI Podhaleria
3.
Miten TOBI Podhaleria käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
TOBI Podhalerin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Lisäohjeet lääkkeen käyttämiseksi Podhaler-laitteen kanssa (
_kääntöpuolella_
)
1.
MITÄ TOBI PODHALER ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ TOBI PODHALER ON
TOBI Podhaler sisältää tobramysiiniksi kutsuttua lääkeainetta,
joka on antibiootti. Tämä antibiootti
kuuluu aminoglykosidien ryhmään.
MIHIN TOBI PODHALERIA KÄYTETÄÄN
TOBI Podhaleria käytetään
_Pseudomonas aeruginosa _
-bakteerin aiheuttamien keuhkoinfektioiden
hoitoon kystistä fibroosia sairastavilla, 6-vuotiailla ja sitä
vanhemmilla potilailla
_._
Jotta saisit parhaimman mahdollisen hyödyn lääkkeestäsi, noudata
tässä pakkausselosteessa annettuja
ohjeita.
MITEN TOBI PODHALER VAIKUTTAA
TOBI Podhaler on inhalaatiojauhe joka on täytetty kapseleihin. Kun
sisäänhengität TOBI Podhaleria,
antibiootti pääsee suoraan keuhkoihisi taistelemaan infektiota
aiheuttavaa bakteeria vastaan ja
parantamaan hengitystoimintaasi.
MIT
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
TOBI Podhaler 28 mg inhalaatiojauhe, kapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen kova kapseli sisältää 28 mg tobramysiiniä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Inhalaatiojauhe, kapseli, kova
Kirkkaat, värittömät kapselit, joissa on valkoista tai lähes
valkoista jauhetta, ja joiden toiselle puolelle
on sinisellä painettu ”MYL TPH” ja toiselle puolelle sinisellä
Mylanin logo.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
TOBI Podhaler on tarkoitettu
_Pseudomonas aeruginosan_
aiheuttaman kroonisen keuhkoinfektion
hoitoon aikuisilla sekä 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla,
jotka sairastavat kystistä fibroosia.
Eri ikäryhmiä koskevat tiedot, ks. kohdat 4.4 ja 5.1.
Paikalliset antibakteeristen aineiden käyttöä koskevat viralliset
ohjeet on huomioitava.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
TOBI Podhaler -annos on sama kaikille hyväksyttyyn ikäryhmään
kuuluville potilaille, eikä näin ollen
määräydy iän tai painon mukaan. Suositusannos on 112 mg
tobramysiiniä (4 x 28 mg kapselia)
kahdesti päivässä 28 vuorokauden ajan. TOBI Podhaler -hoito
jaksotetaan vuorottelemalla 28 päivän
hoitojaksojen ja 28 päivän taukojen välillä. Kahden
inhalaatioannoksen (4 kapselia/annos) välin tulee
olla mahdollisimman tarkkaan 12 tuntia, ja aina vähintään 6 tuntia.
_Annoksen unohtaminen _
Jos potilas on unohtanut ottaa annoksen ja seuraavaan annokseen on
vielä vähintään 6 tuntia, tulee
hänen ottaa unohtunut annos mahdollisimman pian. Muissa tapauksissa
potilaan on odotettava
seuraavan annoksen ottoajankohtaan saakka, eikä hänen tuolloin pidä
ottaa tavallista useampia
kapseleita korvatakseen unohtuneen annoksen.
_Hoidon kesto _
Syklistä TOBI Podhaler -hoitoa jatketaan niin pitkään kuin
lääkärin mielestä potilas saa kliinistä
hyötyä TOBI Podhaler -hoidosta. Lisälääkitystä tai
vaihtoehtoista
_Pseudomonas-_
lääkitystä on
harkittava, jos keuhkostatuksessa todetaan selkeää huonone
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-03-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-08-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-08-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-03-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů