Teslascan

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-08-2012

Aktiva substanser:

mangafodipir trisodiu

Tillgänglig från:

GE Healthcare AS

ATC-kod:

V08CA05

INN (International namn):

mangafodipir

Terapeutisk grupp:

Mijloace de contrast

Terapiområde:

Imagistică prin rezonanță magnetică

Terapeutiska indikationer:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Mediu de Contrast pentru diagnosticare imagistică prin rezonanță magnetică (IRM) pentru detectarea leziunilor hepatice, suspectate a fi cauza pentru boala metastatică sau carcinoamele hepatocelulare. Ca adjuvant la RMN pentru a ajuta la investigarea leziunilor pancreatice focale.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

retrasă

Tillstånd datum:

1997-05-22

Bipacksedel

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
TESLASCAN
REZUMATUL EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Acest document reprezintă un rezumat al_
_ Raportului european public de evaluare (EPAR). _
_Explică modalitatea prin care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman (CHMP) a _
_evaluat studiile efectuate, pentru a emite recomandări în ceea ce
priveşte utilizarea _
_medicamentului. _
_Dacă doriţi i_
_nformaţii suplimentare cu privire la starea dumneavoastră de
sănătate sau la _
_tratamentul pe care trebuie să îl urmaţi, consultaţi prospectul
(care face parte, de asemenea, din _
_EPAR) sau contactaţi medicul sau farmacistul. Dacă doriţi
informaţii suplimentare pe baza _
_recomandărilor CHMP, consultaţi Dezbaterea ştiinţifică (care
face parte, de asemenea, din _
_EPAR)._
CE ESTE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN este o soluţie perfuzabilă (picurare în venă
) care conţine ca substanţă activă
mangafodipir trisodic.
PENTRU CE ESTE INDICAT TESLASCAN?
TESLASCAN se foloseşte doar în scop diagnostic. TESLASCAN se
foloseşte la pacienţii supuşi unei
rezonanţe magnetice nucleare (RMN) pentru a detecta leziunile de la
nivel hepatic (ţesut hepatic
distrus) care pot fi cauzate de cancerul hepatic sau de metastazele
hepatice ale unei tumori maligne de
la alt nivel. TESLASCAN este un „mediu de contrast” folosit pentru
a se obţine o imagine mai clară.
TESLASCAN se poate folosi şi în timpul unui RMN care investighează
leziunile pancreatice.
Medicamentul se poate obţi
ne numai pe bază de reţetă.
CUM SE UTILIZEAZĂ TESLASCAN?
TESLASCAN se administrează
sub formă de perfuzie intravenoasă în doză de 0,5 ml pe kilogram
co
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
TESLASCAN
REZUMATUL EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Acest document reprezintă un rezumat al_
_ Raportului european public de evaluare (EPAR). _
_Explică modalitatea prin care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman (CHMP) a _
_evaluat studiile efectuate, pentru a emite recomandări în ceea ce
priveşte utilizarea _
_medicamentului. _
_Dacă doriţi i_
_nformaţii suplimentare cu privire la starea dumneavoastră de
sănătate sau la _
_tratamentul pe care trebuie să îl urmaţi, consultaţi prospectul
(care face parte, de asemenea, din _
_EPAR) sau contactaţi medicul sau farmacistul. Dacă doriţi
informaţii suplimentare pe baza _
_recomandărilor CHMP, consultaţi Dezbaterea ştiinţifică (care
face parte, de asemenea, din _
_EPAR)._
CE ESTE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN este o soluţie perfuzabilă (picurare în venă
) care conţine ca substanţă activă
mangafodipir trisodic.
PENTRU CE ESTE INDICAT TESLASCAN?
TESLASCAN se foloseşte doar în scop diagnostic. TESLASCAN se
foloseşte la pacienţii supuşi unei
rezonanţe magnetice nucleare (RMN) pentru a detecta leziunile de la
nivel hepatic (ţesut hepatic
distrus) care pot fi cauzate de cancerul hepatic sau de metastazele
hepatice ale unei tumori maligne de
la alt nivel. TESLASCAN este un „mediu de contrast” folosit pentru
a se obţine o imagine mai clară.
TESLASCAN se poate folosi şi în timpul unui RMN care investighează
leziunile pancreatice.
Medicamentul se poate obţi
ne numai pe bază de reţetă.
CUM SE UTILIZEAZĂ TESLASCAN?
TESLASCAN se administrează
sub formă de perfuzie intravenoasă în doză de 0,5 ml pe kilogram
co
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-08-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-08-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-08-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-08-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik