Teslascan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-08-2012

Bahan aktif:

mangafodipir trisodiu

Tersedia dari:

GE Healthcare AS

Kode ATC:

V08CA05

INN (Nama Internasional):

mangafodipir

Kelompok Terapi:

Mijloace de contrast

Area terapi:

Imagistică prin rezonanță magnetică

Indikasi Terapi:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Mediu de Contrast pentru diagnosticare imagistică prin rezonanță magnetică (IRM) pentru detectarea leziunilor hepatice, suspectate a fi cauza pentru boala metastatică sau carcinoamele hepatocelulare. Ca adjuvant la RMN pentru a ajuta la investigarea leziunilor pancreatice focale.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

1997-05-22

Selebaran informasi

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
TESLASCAN
REZUMATUL EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Acest document reprezintă un rezumat al_
_ Raportului european public de evaluare (EPAR). _
_Explică modalitatea prin care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman (CHMP) a _
_evaluat studiile efectuate, pentru a emite recomandări în ceea ce
priveşte utilizarea _
_medicamentului. _
_Dacă doriţi i_
_nformaţii suplimentare cu privire la starea dumneavoastră de
sănătate sau la _
_tratamentul pe care trebuie să îl urmaţi, consultaţi prospectul
(care face parte, de asemenea, din _
_EPAR) sau contactaţi medicul sau farmacistul. Dacă doriţi
informaţii suplimentare pe baza _
_recomandărilor CHMP, consultaţi Dezbaterea ştiinţifică (care
face parte, de asemenea, din _
_EPAR)._
CE ESTE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN este o soluţie perfuzabilă (picurare în venă
) care conţine ca substanţă activă
mangafodipir trisodic.
PENTRU CE ESTE INDICAT TESLASCAN?
TESLASCAN se foloseşte doar în scop diagnostic. TESLASCAN se
foloseşte la pacienţii supuşi unei
rezonanţe magnetice nucleare (RMN) pentru a detecta leziunile de la
nivel hepatic (ţesut hepatic
distrus) care pot fi cauzate de cancerul hepatic sau de metastazele
hepatice ale unei tumori maligne de
la alt nivel. TESLASCAN este un „mediu de contrast” folosit pentru
a se obţine o imagine mai clară.
TESLASCAN se poate folosi şi în timpul unui RMN care investighează
leziunile pancreatice.
Medicamentul se poate obţi
ne numai pe bază de reţetă.
CUM SE UTILIZEAZĂ TESLASCAN?
TESLASCAN se administrează
sub formă de perfuzie intravenoasă în doză de 0,5 ml pe kilogram
co
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
TESLASCAN
REZUMATUL EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Acest document reprezintă un rezumat al_
_ Raportului european public de evaluare (EPAR). _
_Explică modalitatea prin care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman (CHMP) a _
_evaluat studiile efectuate, pentru a emite recomandări în ceea ce
priveşte utilizarea _
_medicamentului. _
_Dacă doriţi i_
_nformaţii suplimentare cu privire la starea dumneavoastră de
sănătate sau la _
_tratamentul pe care trebuie să îl urmaţi, consultaţi prospectul
(care face parte, de asemenea, din _
_EPAR) sau contactaţi medicul sau farmacistul. Dacă doriţi
informaţii suplimentare pe baza _
_recomandărilor CHMP, consultaţi Dezbaterea ştiinţifică (care
face parte, de asemenea, din _
_EPAR)._
CE ESTE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN este o soluţie perfuzabilă (picurare în venă
) care conţine ca substanţă activă
mangafodipir trisodic.
PENTRU CE ESTE INDICAT TESLASCAN?
TESLASCAN se foloseşte doar în scop diagnostic. TESLASCAN se
foloseşte la pacienţii supuşi unei
rezonanţe magnetice nucleare (RMN) pentru a detecta leziunile de la
nivel hepatic (ţesut hepatic
distrus) care pot fi cauzate de cancerul hepatic sau de metastazele
hepatice ale unei tumori maligne de
la alt nivel. TESLASCAN este un „mediu de contrast” folosit pentru
a se obţine o imagine mai clară.
TESLASCAN se poate folosi şi în timpul unui RMN care investighează
leziunile pancreatice.
Medicamentul se poate obţi
ne numai pe bază de reţetă.
CUM SE UTILIZEAZĂ TESLASCAN?
TESLASCAN se administrează
sub formă de perfuzie intravenoasă în doză de 0,5 ml pe kilogram
co
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-08-2012
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-08-2012
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2012

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen