Teslascan

Država: Evropska unija

Jezik: romunščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
02-08-2012

Aktivna sestavina:

mangafodipir trisodiu

Dostopno od:

GE Healthcare AS

Koda artikla:

V08CA05

INN (mednarodno ime):

mangafodipir

Terapevtska skupina:

Mijloace de contrast

Terapevtsko območje:

Imagistică prin rezonanță magnetică

Terapevtske indikacije:

Acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. Mediu de Contrast pentru diagnosticare imagistică prin rezonanță magnetică (IRM) pentru detectarea leziunilor hepatice, suspectate a fi cauza pentru boala metastatică sau carcinoamele hepatocelulare. Ca adjuvant la RMN pentru a ajuta la investigarea leziunilor pancreatice focale.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

retrasă

Datum dovoljenje:

1997-05-22

Navodilo za uporabo

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
TESLASCAN
REZUMATUL EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Acest document reprezintă un rezumat al_
_ Raportului european public de evaluare (EPAR). _
_Explică modalitatea prin care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman (CHMP) a _
_evaluat studiile efectuate, pentru a emite recomandări în ceea ce
priveşte utilizarea _
_medicamentului. _
_Dacă doriţi i_
_nformaţii suplimentare cu privire la starea dumneavoastră de
sănătate sau la _
_tratamentul pe care trebuie să îl urmaţi, consultaţi prospectul
(care face parte, de asemenea, din _
_EPAR) sau contactaţi medicul sau farmacistul. Dacă doriţi
informaţii suplimentare pe baza _
_recomandărilor CHMP, consultaţi Dezbaterea ştiinţifică (care
face parte, de asemenea, din _
_EPAR)._
CE ESTE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN este o soluţie perfuzabilă (picurare în venă
) care conţine ca substanţă activă
mangafodipir trisodic.
PENTRU CE ESTE INDICAT TESLASCAN?
TESLASCAN se foloseşte doar în scop diagnostic. TESLASCAN se
foloseşte la pacienţii supuşi unei
rezonanţe magnetice nucleare (RMN) pentru a detecta leziunile de la
nivel hepatic (ţesut hepatic
distrus) care pot fi cauzate de cancerul hepatic sau de metastazele
hepatice ale unei tumori maligne de
la alt nivel. TESLASCAN este un „mediu de contrast” folosit pentru
a se obţine o imagine mai clară.
TESLASCAN se poate folosi şi în timpul unui RMN care investighează
leziunile pancreatice.
Medicamentul se poate obţi
ne numai pe bază de reţetă.
CUM SE UTILIZEAZĂ TESLASCAN?
TESLASCAN se administrează
sub formă de perfuzie intravenoasă în doză de 0,5 ml pe kilogram
co
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
European Medicines Agency
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
©
EMEA 2007 Reproduction and/or distribution of this document is
authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is
acknowledged
EMEA/H/C/137
RAPORTUL EUROPEAN PUBLIC DE EVALUARE (EPAR)
TESLASCAN
REZUMATUL EPAR DESTINAT PUBLICULUI
_Acest document reprezintă un rezumat al_
_ Raportului european public de evaluare (EPAR). _
_Explică modalitatea prin care Comitetul pentru produse
medicamentoase de uz uman (CHMP) a _
_evaluat studiile efectuate, pentru a emite recomandări în ceea ce
priveşte utilizarea _
_medicamentului. _
_Dacă doriţi i_
_nformaţii suplimentare cu privire la starea dumneavoastră de
sănătate sau la _
_tratamentul pe care trebuie să îl urmaţi, consultaţi prospectul
(care face parte, de asemenea, din _
_EPAR) sau contactaţi medicul sau farmacistul. Dacă doriţi
informaţii suplimentare pe baza _
_recomandărilor CHMP, consultaţi Dezbaterea ştiinţifică (care
face parte, de asemenea, din _
_EPAR)._
CE ESTE TESLASCAN?_ _
TESLASCAN este o soluţie perfuzabilă (picurare în venă
) care conţine ca substanţă activă
mangafodipir trisodic.
PENTRU CE ESTE INDICAT TESLASCAN?
TESLASCAN se foloseşte doar în scop diagnostic. TESLASCAN se
foloseşte la pacienţii supuşi unei
rezonanţe magnetice nucleare (RMN) pentru a detecta leziunile de la
nivel hepatic (ţesut hepatic
distrus) care pot fi cauzate de cancerul hepatic sau de metastazele
hepatice ale unei tumori maligne de
la alt nivel. TESLASCAN este un „mediu de contrast” folosit pentru
a se obţine o imagine mai clară.
TESLASCAN se poate folosi şi în timpul unui RMN care investighează
leziunile pancreatice.
Medicamentul se poate obţi
ne numai pe bază de reţetă.
CUM SE UTILIZEAZĂ TESLASCAN?
TESLASCAN se administrează
sub formă de perfuzie intravenoasă în doză de 0,5 ml pe kilogram
co
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 02-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 02-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov