TENOFOVIR Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Fumarate de ténofovir disoproxil

Tillgänglig från:

SANIS HEALTH INC

ATC-kod:

J05AF07

INN (International namn):

TENOFOVIR DISOPROXIL

Dos:

300MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

15G/50G

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2021-02-10

Produktens egenskaper

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DE L’INFORMATION SUR LE
MÉDICAMENT DESTINÉE AU PATIENT
PR
TENOFOVIR
COMPRIMÉS DE FUMARATE DE TÉNOFOVIR
DISOPROXIL
300 MG
NORME DU FABRICANT
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
N
o
de contrôle : 261103
Date de révision : 17 février 2022
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_Pr_
_TENOFOVIR en comprimés (fumarate de Ténofovir disoproxil) _
_Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
34
SURDOSAGE..................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
40
CONSIGNES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
............................. 40
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................