TENOFOVIR Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Fumarate de ténofovir disoproxil

Disponible desde:

SANIS HEALTH INC

Código ATC:

J05AF07

Designación común internacional (DCI):

TENOFOVIR DISOPROXIL

Dosis:

300MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2021-02-10

Ficha técnica

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DE L’INFORMATION SUR LE
MÉDICAMENT DESTINÉE AU PATIENT
PR
TENOFOVIR
COMPRIMÉS DE FUMARATE DE TÉNOFOVIR
DISOPROXIL
300 MG
NORME DU FABRICANT
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
N
o
de contrôle : 261103
Date de révision : 17 février 2022
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_Pr_
_TENOFOVIR en comprimés (fumarate de Ténofovir disoproxil) _
_Monographie de produit_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
34
SURDOSAGE..................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
40
CONSIGNES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
............................. 40
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................