TENOFOVIR Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Fumarate de ténofovir disoproxil

Διαθέσιμο από:

SANIS HEALTH INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AF07

INN (Διεθνής Όνομα):

TENOFOVIR DISOPROXIL

Δοσολογία:

300MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

15G/50G

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2021-02-10

Αρχείο Π.Χ.Π.

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT DE L’INFORMATION SUR LE
MÉDICAMENT DESTINÉE AU PATIENT
PR
TENOFOVIR
COMPRIMÉS DE FUMARATE DE TÉNOFOVIR
DISOPROXIL
300 MG
NORME DU FABRICANT
AGENT ANTIRÉTROVIRAL
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
www.sanis.com
N
o
de contrôle : 261103
Date de révision : 17 février 2022
_ _
_Pr_
_TENOFOVIR en comprimés (fumarate de Ténofovir disoproxil) _
_Monographie de produit_
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 of 72_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
23
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
34
SURDOSAGE..................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 36
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
40
CONSIGNES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 40
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
............................. 40
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 42
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................................................