Temomedac

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-03-2022

Aktiva substanser:

temozolomidra

Tillgänglig från:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kod:

L01AX03

INN (International namn):

temozolomide

Terapeutisk grupp:

Daganatellenes szerek

Terapiområde:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutiska indikationer:

Temomedac kemény kapszula javasolt a kezelés:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2010-01-25

Bipacksedel

                                27
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temomedac 20 mg kemény kapszula
temozolomid
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
20 mg temozolomid kemény kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Laktózt és sunset yellow FCF (E 110) színező anyagot tartalmaz.
További információért olvassa el a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
5 db kemény kapszula
20 db kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazás.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL
ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó, lehetőleg zárt
szekrényben. A szer véletlen bevétele
gyermekeknél halálos lehet.
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
SEJTKÁROSÍTÓ HATÁSÚ.
Ne nyissa fel, ne törje össze és ne rágja szét a kapszulát,
egészben nyelje le. Ha a kapszula megsérült,
annak tartalma ne érjen a bőréhez, szeméhez vagy orrához.
28
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb
30°C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban
tárolandó.
Az üveget tartsa jól lezárva.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY
AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag
megsemmisítését a gyógyszerekre
vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Németország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/09/605/003
EU/1/09/605/004
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE Í
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temomedac 5 mg kemény kapszula
Temomedac 20 mg kemény kapszula
Temomedac 100 mg kemény kapszula
Temomedac 140 mg kemény kapszula
Temomedac 180 mg kemény kapszula
Temomedac 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Temomedac 5 mg kemény kapszula
5 mg temozolomid (temozolomidum) kemény kapszulánként.
Temomedac 20 mg kemény kapszula
20 mg temozolomid (temozolomidum) kemény kapszulánként.
Temomedac 100 mg kemény kapszula
100 mg temozolomid (temozolomidum) kemény kapszulánként.
Temomedac 140 mg kemény kapszula
140 mg temozolomid (temozolomidum) kemény kapszulánként.
Temomedac 180 mg kemény kapszula
180 mg temozolomid (temozolomidum) kemény kapszulánként.
Temomedac 250 mg kemény kapszula
250 mg temozolomid (temozolomidum) kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
_ _
Temomedac 5 mg kemény kapszula
87 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
Temomedac 20 mg kemény kapszula
72 mg vízmentes laktóz és sunset yellow FCF (E 110) kemény
kapszulánként.
Temomedac 100 mg kemény kapszula
84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
Temomedac 140 mg kemény kapszula
117 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
Temomedac 180 mg kemény kapszula
150 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
Temomedac 250 mg kemény kapszula
209 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Temomedac 5 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák (hosszúságuk kb. 16 mm) alsó és felső része
átlátszatlan fehér színű a felső részén
két zöld sáv, az alsó részén zöld „T 5 mg” jelöléssel.
Temomedac 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák (hosszúságuk kb. 18 mm) alsó és felső része
átlátszatlan fehér színű a felső részén
két narancssárga sáv, az alsó részén narancssárga „T 20 mg”
jelöléssel.
Temomedac 100 mg kemény kapszula
A kemény kapszulá
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-08-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-03-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-03-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-03-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-08-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik