Temomedac

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

temozolomidra

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AX03

INN (Mezinárodní Name):

temozolomide

Terapeutické skupiny:

Daganatellenes szerek

Terapeutické oblasti:

Glioma; Glioblastoma

Terapeutické indikace:

Temomedac kemény kapszula javasolt a kezelés:felnőtt betegek újonnan diagnosztizált glioblastoma multiforme egyidejűleg a sugárkezelés (RT), majd ezt követően, mint monoterápiás kezelés;éves kortól három éves, kamasz, felnőtt malignus glióma, mint pl. glioblasztóma multiforme vagy anaplasztikus astrocytoma, mutatja, ismételt vagy progresszió standard kezelés után.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2010-01-25

Informace pro uživatele

                                27
A KÜLSŐ CSOMAGOLÁSON FELTÜNTETENDŐ ADATOK
DOBOZ
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temomedac 20 mg kemény kapszula
temozolomid
2.
HATÓANYAG(OK) MEGNEVEZÉSE
20 mg temozolomid kemény kapszulánként.
3.
SEGÉDANYAGOK FELSOROLÁSA
Laktózt és sunset yellow FCF (E 110) színező anyagot tartalmaz.
További információért olvassa el a
betegtájékoztatót.
4.
GYÓGYSZERFORMA ÉS TARTALOM
5 db kemény kapszula
20 db kemény kapszula
5.
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS TUDNIVALÓK ÉS AZ ALKALMAZÁS
MÓDJA(I)
Használat előtt olvassa el a mellékelt betegtájékoztatót!
Szájon át történő alkalmazás.
6.
KÜLÖN FIGYELMEZTETÉS, MELY SZERINT A GYÓGYSZERT GYERMEKEKTŐL
ELZÁRVA KELL TARTANI
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó, lehetőleg zárt
szekrényben. A szer véletlen bevétele
gyermekeknél halálos lehet.
7.
TOVÁBBI FIGYELMEZTETÉS(EK), AMENNYIBEN SZÜKSÉGES
SEJTKÁROSÍTÓ HATÁSÚ.
Ne nyissa fel, ne törje össze és ne rágja szét a kapszulát,
egészben nyelje le. Ha a kapszula megsérült,
annak tartalma ne érjen a bőréhez, szeméhez vagy orrához.
28
8.
LEJÁRATI IDŐ
EXP
9.
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Legfeljebb
30°C-on tárolandó.
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban
tárolandó.
Az üveget tartsa jól lezárva.
10.
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZEREK VAGY
AZ ILYEN TERMÉKEKBŐL KELETKEZETT HULLADÉKANYAGOK
ÁRTALMATLANNÁ TÉTELÉRE, HA ILYENEKRE SZÜKSÉG VAN
Bármilyen fel nem használt gyógyszer, illetve hulladékanyag
megsemmisítését a gyógyszerekre
vonatkozó előírások szerint kell végrehajtani.
11.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Theaterstr. 6
22880 Wedel
Németország
12.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY SZÁMA(I)
EU/1/09/605/003
EU/1/09/605/004
13.
A GYÁRTÁSI TÉTEL SZÁMA
Lot
14.
A GYÓGYSZER RENDELHETŐSÉGE
Orvosi rendelvényhez kötött gyógyszer.
15.
AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
16.
BRAILLE Í
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Temomedac 5 mg kemény kapszula
Temomedac 20 mg kemény kapszula
Temomedac 100 mg kemény kapszula
Temomedac 140 mg kemény kapszula
Temomedac 180 mg kemény kapszula
Temomedac 250 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Temomedac 5 mg kemény kapszula
5 mg temozolomid (temozolomidum) kemény kapszulánként.
Temomedac 20 mg kemény kapszula
20 mg temozolomid (temozolomidum) kemény kapszulánként.
Temomedac 100 mg kemény kapszula
100 mg temozolomid (temozolomidum) kemény kapszulánként.
Temomedac 140 mg kemény kapszula
140 mg temozolomid (temozolomidum) kemény kapszulánként.
Temomedac 180 mg kemény kapszula
180 mg temozolomid (temozolomidum) kemény kapszulánként.
Temomedac 250 mg kemény kapszula
250 mg temozolomid (temozolomidum) kemény kapszulánként.
_Ismert hatású segédanyag _
_ _
Temomedac 5 mg kemény kapszula
87 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
Temomedac 20 mg kemény kapszula
72 mg vízmentes laktóz és sunset yellow FCF (E 110) kemény
kapszulánként.
Temomedac 100 mg kemény kapszula
84 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
Temomedac 140 mg kemény kapszula
117 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
Temomedac 180 mg kemény kapszula
150 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
Temomedac 250 mg kemény kapszula
209 mg vízmentes laktóz kemény kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula (kapszula).
Temomedac 5 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák (hosszúságuk kb. 16 mm) alsó és felső része
átlátszatlan fehér színű a felső részén
két zöld sáv, az alsó részén zöld „T 5 mg” jelöléssel.
Temomedac 20 mg kemény kapszula
A kemény kapszulák (hosszúságuk kb. 18 mm) alsó és felső része
átlátszatlan fehér színű a felső részén
két narancssárga sáv, az alsó részén narancssárga „T 20 mg”
jelöléssel.
Temomedac 100 mg kemény kapszula
A kemény kapszulá
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-08-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-03-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-03-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-03-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-08-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů