Tafinlar 75mg kapsula, tvrda

Land: Serbien

Språk: serbiska

Källa: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-06-2020

Aktiva substanser:

dabrafenib

Tillgänglig från:

PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

ATC-kod:

L01XE23

INN (International namn):

dabrafenib

Dos:

75mg

Läkemedelsform:

kapsula, tvrda

Enheter i paketet:

boca plastična, 1x120kom

Klass:

SZR

Tillverkad av:

GLAXO WELLCOME S.A.

Produktsammanfattning:

JKL: 1039102

Bemyndigande status:

REGISTRACIJA

Tillstånd datum:

2015-03-18

Bipacksedel

                                Broj rešenja: 515-01-03216-14-001 od 18.03.2015. za lek Tafinlar®,
kapsule, tvrde, 28 x (50mg)
Broj rešenja: 515-01-03219-14-001 od 18.03.2015. za lek Tafinlar®,
kapsule, tvrde, 28 x (75mg)
Broj rešenja: 515-01-03221-14-001 od 18.03.2015. za lek Tafinlar®,
kapsule, tvrde, 120 x (75mg)
1 od 26
_UPUTSTVO ZA LEK_
TAFINLAR
®
, KAPSULA, TVRDA, 50MG
PAKOVANJE: BOCA PLASTIČNA, 1 X 28 KAPSULA, TVRDIH
TAFINLAR
®
, KAPSULA, TVRDA, 75MG
PAKOVANJE: BOCA, PLASTIČNA, 1 X 28 KAPSULA, TVRDIH BOCA, PLASTIČNA, 1 X 120 KAPSULA, TVRDIH
Proizvođač:
GLAXO WELLCOME S.A.
Adresa:
AVENIDA DE EXTREMADURA, 3, ARANDA DE DUERO, BURGOS, ŠPANIJA
Podnosilac zahteva:
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, BEOGRAD (NOVI
BEOGRAD) -PREDSTAVNIŠTVO
Adresa:
OMLADINSKIH BRIGADA 88, BEOGRAD
Broj rešenja: 515-01-03216-14-001 od 18.03.2015. za lek Tafinlar®,
kapsule, tvrde, 28 x (50mg)
Broj rešenja: 515-01-03219-14-001 od 18.03.2015. za lek Tafinlar®,
kapsule, tvrde, 28 x (75mg)
Broj rešenja: 515-01-03221-14-001 od 18.03.2015. za lek Tafinlar®,
kapsule, tvrde, 120 x (75mg)
2 od 26
TAFINLAR
®
, 50MG , KAPSULA, TVRDA
TAFINLAR
®
, 75MG , KAPSULA, TVRDA
DABRAFENIB
Ovaj lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuva brzo
otkrivanje novih bezbednosnih
informacija. Vi u tome možete da pomognete prijavljivanjem bilo koje
neželjene reakcije koja
se kod Vas javi. Za način prijavljivanja neželjenih reakcija,
pogledajte informacije na kraju
odeljka 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA
KORISTITE OVAJ LEK.
-
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
-
Ovaj lek propisan je Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im
škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.
-
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko
neželjeno dejstvo koje nije
navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara
ili farmaceuta
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek TAFINLAR i čemu je namenjen

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Broj rešenja: 515-01-03216-14-001 od 18.03.2015. za lek Tafinlar®,
kapsule, tvrde, 28 x (50mg)
Broj rešenja: 515-01-03219-14-001 od 18.03.2015. za lek Tafinlar®,
kapsule, tvrde, 28 x (75mg)
Broj rešenja: 515-01-03221-14-001 od 18.03.2015. za lek Tafinlar®,
kapsule, tvrde, 120 x (75mg)
1 od 27
_SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA_
TAFINLAR
®
, KAPSULA, TVRDA, 50MG
PAKOVANJE: BOCA PLASTIČNA, 1 X 28 KAPSULA, TVRDIH
TAFINLAR
®
, KAPSULA, TVRDA, 75MG
PAKOVANJE: BOCA, PLASTIČNA, 1 X 28 KAPSULA, TVRDIH BOCA, PLASTIČNA, 1 X 120 KAPSULA, TVRDIH
Proizvođač:
GLAXO WELLCOME S.A.
Adresa:
AVENIDA DE EXTREMADURA, 3, ARANDA DE DUERO, BURGOS, ŠPANIJA
Podnosilac zahteva:
GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, BEOGRAD (NOVI
BEOGRAD) -PREDSTAVNIŠTVO
Adresa:
OMLADINSKIH BRIGADA 88, BEOGRAD
Broj rešenja: 515-01-03216-14-001 od 18.03.2015. za lek Tafinlar®,
kapsule, tvrde, 28 x (50mg)
Broj rešenja: 515-01-03219-14-001 od 18.03.2015. za lek Tafinlar®,
kapsule, tvrde, 28 x (75mg)
Broj rešenja: 515-01-03221-14-001 od 18.03.2015. za lek Tafinlar®,
kapsule, tvrde, 120 x (75mg)
2 od 27
Ovaj lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omogućava brzo
otkrivanje novih bezbednosnih
informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na
neželjene reakcije na ovaj lek. Za
način prijavljivanja neželjenih reakcija videti odeljak 4.8.
1. IME LEKA, INTERNACIONALNO NEZAŠTIĆENO IME LEKA (INN)
Tafinlar®, 50 mg, kapsula, tvrda
Tafinlar®, 75 mg, kapsula, tvrda
INN:
dabrafenib
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
50 mg:
Svaka kapsula, tvrda sadrži 50 mg dabrafeniba u obliku
dabrafenib-mezilata.
75 mg:
Svaka kapsula, tvrda sadrži 75mg dabrafeniba u obliku
dabrafenib-mezilata.
Za kompletnu listu pomoćnih supstanci, videti Odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Kapsula, tvrda.
50mg:
Neprovidne kapsule tela i kape tamno crvene boje i sa štampanom
oznakom GS TEW i 50 mg.
75mg:
Neprovidne kapsule tela i kape tamno ružičaste boje i sa štampanom
oznakom GS LHF i 75 mg.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Dabrafenib
je
indikovan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Sök varningar relaterade till denna produkt