Tadalafil Lilly

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-09-2023

Aktiva substanser:

ταδαλαφίλη

Tillgänglig från:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kod:

G04BE08

INN (International namn):

tadalafil

Terapeutisk grupp:

Ουρολογικά

Terapiområde:

Στυτική δυσλειτουργία

Terapeutiska indikationer:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε αρσενικά ενήλικα. Προκειμένου η ταδαλαφίλη να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Tadalafil Lilly δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες. Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη σε ενήλικες άνδρες.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2017-03-22

Bipacksedel

                                67
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
68
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TADALAFIL LILLY 2,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ταδαλαφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tadalafil Lilly και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tadalafil Lilly
3.
Πώς να πάρετε το Tadalafil Lilly
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tadalafil Lilly
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λο
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tadalafil Lilly 2,5 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ταδαλαφίλη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 87 mg
λακτόζη (ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο).
Δισκία με απαλό πορτοκαλί-κίτρινο
χρώμα και σχήμα αμυγδάλου 8,58
mm επί 5,23
mm, με
χαραγμένο τον κωδικό “ C 2 ½” στη μία
επιφάνεια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της στυτικής
δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες.
Για να είναι αποτελεσματική η
ταδαλαφίλη, απαιτείται να υπάρχει
σεξουαλική διέγερση.
Το Tadalafil Lilly δεν ενδείκνυται για χρήση
από γυναίκες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_ _
_Ενήλικες άνδρες _
Γενικά, η συνιστώμενη δόση είναι 10 mg
και λαμβάνεται πριν την προβλεπόμενη
σεξουαλική
δραστηριότητα και ανεξάρτητα από τη
λήψη τροφής.
Σε εκείνους τους ασθενείς, όπου η δόση
των 10 mg ταδαλαφίλης δεν επιφέρει
ικανοποιητικό
αποτέλεσμα, η δόση των 20 mg μπορεί ν
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-04-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-04-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt