Tadalafil Lilly

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ταδαλαφίλη

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

G04BE08

INN (Internationale Bezeichnung):

tadalafil

Therapiegruppe:

Ουρολογικά

Therapiebereich:

Στυτική δυσλειτουργία

Anwendungsgebiete:

Θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας σε αρσενικά ενήλικα. Προκειμένου η ταδαλαφίλη να είναι αποτελεσματική, απαιτείται σεξουαλική διέγερση. Tadalafil Lilly δεν ενδείκνυται για χρήση από γυναίκες. Θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της καλοήθους υπερπλασίας του προστάτη σε ενήλικες άνδρες.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2017-03-22

Gebrauchsinformation

                                67
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
68
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TADALAFIL LILLY 2,5 MG ΔΙΣΚΊΑ ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ταδαλαφίλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Tadalafil Lilly και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Tadalafil Lilly
3.
Πώς να πάρετε το Tadalafil Lilly
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Tadalafil Lilly
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λο
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Tadalafil Lilly 2,5 mg δισκία επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε δισκίο περιέχει 2,5 mg ταδαλαφίλη.
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 87 mg
λακτόζη (ως μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
(δισκίο).
Δισκία με απαλό πορτοκαλί-κίτρινο
χρώμα και σχήμα αμυγδάλου 8,58
mm επί 5,23
mm, με
χαραγμένο τον κωδικό “ C 2 ½” στη μία
επιφάνεια.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Για τη θεραπεία της στυτικής
δυσλειτουργίας σε ενήλικες άνδρες.
Για να είναι αποτελεσματική η
ταδαλαφίλη, απαιτείται να υπάρχει
σεξουαλική διέγερση.
Το Tadalafil Lilly δεν ενδείκνυται για χρήση
από γυναίκες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_ _
_Ενήλικες άνδρες _
Γενικά, η συνιστώμενη δόση είναι 10 mg
και λαμβάνεται πριν την προβλεπόμενη
σεξουαλική
δραστηριότητα και ανεξάρτητα από τη
λήψη τροφής.
Σε εκείνους τους ασθενείς, όπου η δόση
των 10 mg ταδαλαφίλης δεν επιφέρει
ικανοποιητικό
αποτέλεσμα, η δόση των 20 mg μπορεί ν
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 07-04-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 07-04-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen