Suvaxyn PCV

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-04-2020

Aktiva substanser:

свински цирковирусен рекомбинантен вирус (CPCV) 1-2, инактивиран

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Terapeutisk grupp:

Свине (прасета)

Terapiområde:

Имунологични

Terapeutiska indikationer:

Активна имунизация на свинете, на възраст над три седмици срещу свинският цирковирус тип 2 (pcv2) за намаляване на вирусния товар в кръвта и лимфоидната тъкан, а също и на поражението в от лимфоидни тъкани, свързани с ЦВС2 инфекция, както и за намаляване на клиничните симптоми, включително загуба на тегло дневно, а смъртността, свързана с след отбиване на мультисистемное синдром губи.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2009-07-24

Bipacksedel

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
16
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА:
SUVAXYN
PCV ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА СВИНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ИСПАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PCV инжекционна суспензия за свине
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран рекомбиниран свински
цирковирус тип 1,
представляващ свински цирковирус тип
2 ORF2 протеин
1.6
≤
RP*
≤
5.3
АДЖУВАНТИ:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalane
64 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.1 mg
*
Единица за относителна ефикасност,
количествено определена с ELISA антиген
(
_in vitro_
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
Млечно бяла до матово розова течност,
свободна от видими частици.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на свине след
навършване на 3 седмична възр
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Suvaxyn PCV инжекционна суспензия за свине
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран рекомбиниран свински
цирковирус тип 1,
представляващ свински цирковирус тип
2 ORF2 протеин
1.6
≤
RP*
≤
5.3
АДЖУВАНТИ:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Squalane
64 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Thiomersal
0.1 mg
*
Единица за относителна ефикасност,
количествено определена с ELISA антиген
(
_in vitro_
тест
за ефикасност), сравнен с референтна
ваксина.
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Млечно бяла до матово розова течност,
свободна от видими частици.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Свине (прасенца) над 3 седмична
възраст.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на свине след
навършване на 3 седмична възраст срещу
_свински _
_цирковирус тип 2 (PCV2)_
за намаляване количеството на вируса
в кръвта и лимф
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 15-04-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 15-04-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 15-04-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 15-04-2020

Visa dokumenthistorik