Suvaxyn Circo

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

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Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-11-2018

Aktiva substanser:

das porcine circovirus-Impfstoff (inaktiviertes, rekombinantes)

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI09AA07

INN (International namn):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutisk grupp:

Schweine (Mast)

Terapiområde:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapeutiska indikationer:

Für die aktive Immunisierung von Schweinen ab 3 Wochen alt gegen das porcine circovirus Typ 2 (PCV2) zur Verringerung der Viruslast im Blut und lymphatischen Gewebe und fäkalen Virusausscheidung, verursacht durch eine Infektion mit PCV2.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2018-02-07

Bipacksedel

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION:
SUVAXYN CIRCO EMULSION ZUR INJEKTION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Suvaxyn Circo Emulsion zur Injektion für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis von 2 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktivierte, rekombinante porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, das
porcine Circovirus Typ 2-ORF2-Protein exprimierend
2,3-12,4 RP*
ADJUVANZIEN:
Squalan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polysorbat 80
0,64 µl (0,032% v/v)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,2 mg
*Relative Wirksamkeit bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung (in
vitro-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Weiße homogene Emulsion
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen gegen
das porcine Circovirus
Typ 2 (PCV2) zur Reduktion der Viruslast im Blut und in den
lymphatischen Geweben sowie der
Virusausscheidung über den Kot, die mit einer PCV2-Infektion
einhergehen.
Beginn der Immunität:
3 Wochen nach der Impfung.
Dauer der Immunität:
23 Wochen nach der Impfung
20
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur (um bis zu 1 °C)
tritt sehr häufig in den ersten
24 Stunden nach der Impfung auf. Ein Anstieg der Körpertemperatur um
2 °C über den Ausgangswert
vor der Impfung tritt häufig bei einzelnen Schweinen auf. Dieser
klingt innerhalb von 48 Stunden
ohne Behandlung ab. Leichte anaphylaktoide Reaktionen, die zu
vorübergehenden klinischen
Symptomen wie Erbrechen, Durchfall oder Abgeschlagenheit führen,
treten gelegentlich nach der
Impfung auf. Diese klinischen Symptome verschwinden in der Regel ohne
Behandlung.
Anaphylaktische Reaktionen treten sehr selten auf. Im Fall einer

                                
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Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Suvaxyn Circo Emulsion zur Injektion für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis von 2 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktivierte, rekombinante porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, das
porcine Circovirus Typ 2-ORF2-Protein exprimierend
2,3 -12,4 RP*
ADJUVANZIEN:
Squalan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polysorbat 80
0,64 µl (0,032% v/v)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,2 mg
*Relative Wirksamkeit bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung (in
vitro-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Aussehen: Weiße homogene Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen gegen
das porcine Circovirus
Typ 2 (PCV2) zur Reduktion der Viruslast im Blut und in den
lymphatischen Geweben sowie der
Virusausscheidung über den Kot, die mit einer PCV2-Infektion
einhergehen.
Beginn der Immunität:
3 Wochen nach der Impfung.
Dauer der Immunität:
23 Wochen nach der Impfung
_ _
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur (um bis zu 1 °C)
tritt sehr häufig in den ersten
24 Stunden nach der Impfung auf. Ein Anstieg der Körpertemperatur um
2 °C über den Ausgangswert
vor der Impfung tritt häufig bei einzelnen Schweinen auf. Dieser
klingt innerhalb von 48 Stunden
ohne Behandlung ab. Leichte anaphylaktoide Reaktionen, die zu
vorübergehenden klinischen
Symptomen wie Erbrechen, Du
                                
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-04-2018
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-11-2018
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-11-2018
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Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-04-2018
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-04-2018
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-04-2018
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Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-11-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-11-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-11-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-04-2018

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