Suvaxyn Circo

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

das porcine circovirus-Impfstoff (inaktiviertes, rekombinantes)

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terápiás csoport:

Schweine (Mast)

Terápiás terület:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terápiás javallatok:

Für die aktive Immunisierung von Schweinen ab 3 Wochen alt gegen das porcine circovirus Typ 2 (PCV2) zur Verringerung der Viruslast im Blut und lymphatischen Gewebe und fäkalen Virusausscheidung, verursacht durch eine Infektion mit PCV2.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

Autorisiert

Engedély dátuma:

2018-02-07

Betegtájékoztató

                                18
B. PACKUNGSBEILAGE
19
GEBRAUCHSINFORMATION:
SUVAXYN CIRCO EMULSION ZUR INJEKTION FÜR SCHWEINE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe
verantwortlich ist:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Suvaxyn Circo Emulsion zur Injektion für Schweine
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jede Dosis von 2 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktivierte, rekombinante porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, das
porcine Circovirus Typ 2-ORF2-Protein exprimierend
2,3-12,4 RP*
ADJUVANZIEN:
Squalan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polysorbat 80
0,64 µl (0,032% v/v)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,2 mg
*Relative Wirksamkeit bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung (in
vitro-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Weiße homogene Emulsion
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen gegen
das porcine Circovirus
Typ 2 (PCV2) zur Reduktion der Viruslast im Blut und in den
lymphatischen Geweben sowie der
Virusausscheidung über den Kot, die mit einer PCV2-Infektion
einhergehen.
Beginn der Immunität:
3 Wochen nach der Impfung.
Dauer der Immunität:
23 Wochen nach der Impfung
20
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur (um bis zu 1 °C)
tritt sehr häufig in den ersten
24 Stunden nach der Impfung auf. Ein Anstieg der Körpertemperatur um
2 °C über den Ausgangswert
vor der Impfung tritt häufig bei einzelnen Schweinen auf. Dieser
klingt innerhalb von 48 Stunden
ohne Behandlung ab. Leichte anaphylaktoide Reaktionen, die zu
vorübergehenden klinischen
Symptomen wie Erbrechen, Durchfall oder Abgeschlagenheit führen,
treten gelegentlich nach der
Impfung auf. Diese klinischen Symptome verschwinden in der Regel ohne
Behandlung.
Anaphylaktische Reaktionen treten sehr selten auf. Im Fall einer

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Suvaxyn Circo Emulsion zur Injektion für Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Dosis von 2 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktivierte, rekombinante porcine Circovirus Typ 1-Chimäre, das
porcine Circovirus Typ 2-ORF2-Protein exprimierend
2,3 -12,4 RP*
ADJUVANZIEN:
Squalan
8 µl (0,4% v/v)
Poloxamer 401
4 µl (0,2% v/v)
Polysorbat 80
0,64 µl (0,032% v/v)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Thiomersal
0,2 mg
*Relative Wirksamkeit bestimmt durch ELISA-Antigenquantifizierung (in
vitro-Wirksamkeitstest) im
Vergleich mit einer Referenzvakzine.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Emulsion zur Injektion.
Aussehen: Weiße homogene Emulsion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine (zur Mast).
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Schweinen ab einem Alter von 3 Wochen gegen
das porcine Circovirus
Typ 2 (PCV2) zur Reduktion der Viruslast im Blut und in den
lymphatischen Geweben sowie der
Virusausscheidung über den Kot, die mit einer PCV2-Infektion
einhergehen.
Beginn der Immunität:
3 Wochen nach der Impfung.
Dauer der Immunität:
23 Wochen nach der Impfung
_ _
3
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Nicht zutreffend.
4.6
NEBENWIRKUNGEN (HÄUFIGKEIT UND SCHWERE)
Ein vorübergehender Anstieg der Körpertemperatur (um bis zu 1 °C)
tritt sehr häufig in den ersten
24 Stunden nach der Impfung auf. Ein Anstieg der Körpertemperatur um
2 °C über den Ausgangswert
vor der Impfung tritt häufig bei einzelnen Schweinen auf. Dieser
klingt innerhalb von 48 Stunden
ohne Behandlung ab. Leichte anaphylaktoide Reaktionen, die zu
vorübergehenden klinischen
Symptomen wie Erbrechen, Du
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 20-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 06-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 20-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 20-04-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-11-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése