Suboxone

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-11-2023

Aktiva substanser:

búprenorfín, naloxón

Tillgänglig från:

Indivior Europe Limited

ATC-kod:

N07BC51

INN (International namn):

buprenorphine, naloxone

Terapeutisk grupp:

Önnur lyf í taugakerfinu

Terapiområde:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

Terapeutiska indikationer:

Skiptingarmeðferð vegna ópíóíð-lyfja háð, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. Tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. Meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Produktsammanfattning:

Revision: 22

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2006-09-26

Bipacksedel

                                63
B. FYLGISEÐILL
64
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
SUBOXONE 8 MG/2 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
SUBOXONE 16 MG/4 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
búprenorfín / naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Suboxone og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Suboxone
3.
Hvernig nota á Suboxone
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Suboxone
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SUBOXONE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Suboxone er notað til að meðhöndla fíkn í ópíóíðalyf
(eiturlyf) eins og heróín eða morfín hjá
lyfjafíklum sem hafa samþykkt að fá meðferð við fíkn sinni.
Suboxone er notað handa fullorðnum og
unglingum eldri en 15 ára, sem einnig fá læknisfræðilegan,
félagslegan og sálfræðilegan stuðning.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SUBOXONE
EKKI MÁ NOTA SUBOXONE
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir búprenorfíni, naloxóni eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6)
•
ef þú ert með
ALVARLEGA ÖNDUNARKVILLA
•
ef þú ert með
ALVARLEGA LIFRARKVILLA
•
ef þú ert undir áhrifum áfengis eða ert með skjálfta, svita,
kvíða, ringlun eða ofskynjanir sem
orsakast af áfengi
•
ef þú tekur naltrexón eða nalmefen til meðferðar á áfengis-
eða ópíóíðafíkn.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
LEITAÐU R
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Suboxone 2 mg/0,5 mg tungurótartöflur
Suboxone 8 mg/2 mg tungurótartöflur
Suboxone 16 mg/4 mg tungurótartöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Suboxone 2 m
g/0,5 mg tungurótartöflur
Hver tungurótartafla inniheldur 2 mg af búprenorfíni (sem
hýdróklóríð) og 0,5 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tungurótartafla inniheldur 42 mg af laktósa (sem einhýdrat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg tungurótartöflur
Hver tungurótartafla inniheldur 8 mg af búprenorfíni (sem
hýdróklóríð) og 2 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tungurótartafla inniheldur 168 mg af laktósa (sem einhýdrat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg tungurótartöflur
Hver tungurótartafla inniheldur 16 mg af búprenorfíni (sem
hýdróklóríð) og 4 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tungurótartafla inniheldur 156,64 mg af laktósa (sem
einhýdrat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tungurótartafla
Suboxone 2 m
g/0,5 mg tungurótartöflur
Hvítar sexhyrndar tvíkúptar 6,5 mm töflur með „N2“ ígreyptu
í aðra hliðina.
Suboxone 8 mg/2 mg tungurótartöflur
Hvítar sexhyrndar tvíkúptar 11 mm töflur með „N8“ ígreyptu
í aðra hliðina.
Suboxone 16 mg
/4 mg tungurótartöflur
Hvítar kringlóttar tvíkúptar 10,5 mm töflur með „N16“
ígreyptu í aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Uppbótarmeðferð við ópíóíðafíkn, innan ramma
læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar
meðferðar. Naloxón er til að koma í veg fyrir misnotkun lyfsins
í bláæð. Suboxone er ætlað
fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að
gangast undir meðferð gegn lyfjafíkn.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin verður að vera undir eftirliti læknis með 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2020

Visa dokumenthistorik