Suboxone

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-11-2023

Aktiv bestanddel:

búprenorfín, naloxón

Tilgængelig fra:

Indivior Europe Limited

ATC-kode:

N07BC51

INN (International Name):

buprenorphine, naloxone

Terapeutisk gruppe:

Önnur lyf í taugakerfinu

Terapeutisk område:

Ópíóíð-tengdir sjúkdómar

Terapeutiske indikationer:

Skiptingarmeðferð vegna ópíóíð-lyfja háð, innan ramma læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar meðferðar. Tilgangur naloxónefnisins er að hindra misnotkun í bláæð. Meðferð er ætluð til notkunar hjá fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að fá meðferð vegna fíkn.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2006-09-26

Indlægsseddel

                                63
B. FYLGISEÐILL
64
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
SUBOXONE 8 MG/2 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
SUBOXONE 16 MG/4 MG TUNGURÓTARTÖFLUR
búprenorfín / naloxón
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Suboxone og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Suboxone
3.
Hvernig nota á Suboxone
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Suboxone
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SUBOXONE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Suboxone er notað til að meðhöndla fíkn í ópíóíðalyf
(eiturlyf) eins og heróín eða morfín hjá
lyfjafíklum sem hafa samþykkt að fá meðferð við fíkn sinni.
Suboxone er notað handa fullorðnum og
unglingum eldri en 15 ára, sem einnig fá læknisfræðilegan,
félagslegan og sálfræðilegan stuðning.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SUBOXONE
EKKI MÁ NOTA SUBOXONE
•
ef um er að ræða ofnæmi fyrir búprenorfíni, naloxóni eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6)
•
ef þú ert með
ALVARLEGA ÖNDUNARKVILLA
•
ef þú ert með
ALVARLEGA LIFRARKVILLA
•
ef þú ert undir áhrifum áfengis eða ert með skjálfta, svita,
kvíða, ringlun eða ofskynjanir sem
orsakast af áfengi
•
ef þú tekur naltrexón eða nalmefen til meðferðar á áfengis-
eða ópíóíðafíkn.
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
LEITAÐU R
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Suboxone 2 mg/0,5 mg tungurótartöflur
Suboxone 8 mg/2 mg tungurótartöflur
Suboxone 16 mg/4 mg tungurótartöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Suboxone 2 m
g/0,5 mg tungurótartöflur
Hver tungurótartafla inniheldur 2 mg af búprenorfíni (sem
hýdróklóríð) og 0,5 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tungurótartafla inniheldur 42 mg af laktósa (sem einhýdrat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg tungurótartöflur
Hver tungurótartafla inniheldur 8 mg af búprenorfíni (sem
hýdróklóríð) og 2 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tungurótartafla inniheldur 168 mg af laktósa (sem einhýdrat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg tungurótartöflur
Hver tungurótartafla inniheldur 16 mg af búprenorfíni (sem
hýdróklóríð) og 4 mg af naloxóni (sem
hýdróklóríð tvíhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver tungurótartafla inniheldur 156,64 mg af laktósa (sem
einhýdrat)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tungurótartafla
Suboxone 2 m
g/0,5 mg tungurótartöflur
Hvítar sexhyrndar tvíkúptar 6,5 mm töflur með „N2“ ígreyptu
í aðra hliðina.
Suboxone 8 mg/2 mg tungurótartöflur
Hvítar sexhyrndar tvíkúptar 11 mm töflur með „N8“ ígreyptu
í aðra hliðina.
Suboxone 16 mg
/4 mg tungurótartöflur
Hvítar kringlóttar tvíkúptar 10,5 mm töflur með „N16“
ígreyptu í aðra hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Uppbótarmeðferð við ópíóíðafíkn, innan ramma
læknisfræðilegrar, félagslegrar og sálfræðilegrar
meðferðar. Naloxón er til að koma í veg fyrir misnotkun lyfsins
í bláæð. Suboxone er ætlað
fullorðnum og unglingum eldri en 15 ára sem hafa samþykkt að
gangast undir meðferð gegn lyfjafíkn.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferðin verður að vera undir eftirliti læknis með 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-07-2020

Se dokumenthistorik