Stronghold Plus

Land: Europeiska unionen

Språk: ungerska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-12-2021

Aktiva substanser:

tartalmazó dobozokban kerül forgalomba, sarolaner

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QP54AA55

INN (International namn):

selamectin, sarolaner

Terapeutisk grupp:

Macskák

Terapiområde:

Paraziták elleni termékek, rovarirtó szerek, növényvédő szerek, Makrociklikus laktonok, , kombinációk

Terapeutiska indikationer:

A kullancsokkal és bolhákkal, tetvekkel, atkákkal, gasztrointesztinális fonalférgekkel vagy szívférgességgel kevert parazitásos fertőzésekkel vagy azok kockázatával járó macskák esetében. Az állatgyógyászati készítmény kizárólag jelezte, amikor használja a kullancsok ellen, illetve egy vagy több más cél paraziták jelzi ugyanakkor.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Felhatalmazott

Tillstånd datum:

2017-02-08

Bipacksedel

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT ≤2,5 KG-OS
MACSKÁK SZÁMÁRA
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT >2,5–5 KG-OS
MACSKÁK SZÁMÁRA
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT >5–10 KG-OS
MACSKÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg rácsepegtető oldat ≤2,5 kg-os
macskák számára
Stronghold Plus 30 mg/5 mg rácsepegtető oldat >2,5–5 kg-os
macskák számára
Stronghold Plus 60 mg/10 mg rácsepegtető oldat >5–10 kg-os
macskák számára
szelamektin/sarolaner
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (pipetta) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Stronghold Plus rácsepegtető
oldat
Pipetta tartalma
(ml)
szelamektin (mg)
sarolaner (mg)
≤2,5 kg-os macskának
0,25
15
2,5
>2,5–5 kg-os macskának
0,5
30
5
>5–10 kg-os macskának
1
60
10
SEGÉDANYAGOK:
Butilhidroxitoluén
0,2 mg/ml
Rácsepegtető oldat.
Tiszta, színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kullancs, bolha, tetű, atka, gyomor-bélrendszeri fonalféreg és
szívféreg kevert parazitás fertőzésben
szenvedő vagy a fertőzés kockázatának kitett macskák számára.
Az állatgyógyászati készítmény
használata kizárólag akkor ajánlott, ha a kullancsok mellett egy
vagy több – az indikációban szereplő
parazita által okozott – fertőzöttség egyidejű kezelése
indokolt.
KÜLSŐ PARAZITÁK:
-
Bolhafertőzöttség kezelésére és megelőzésére (
_Ctenocephalides_
spp.). Az állatgyógyászati
készítmény azonnali és tartós bolhaölő hatással bír az új
fertőzések kiküszöbölésére 5 héten
keresztül. A készítmé
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg rácsepegtető oldat ≤2,5 kg-os
macskák számára
Stronghold Plus 30 mg/5 mg rácsepegtető oldat >2,5–5 kg-os
macskák számára
Stronghold Plus 60 mg/10 mg rácsepegtető oldat >5–10 kg-os
macskák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (pipetta) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Stronghold Plus rácsepegtető
oldat
Pipetta tartalma
(ml)
szelamektin (mg)
sarolaner (mg)
≤2,5 kg-os macskának
0,25
15
2,5
>2,5–5 kg-os macskának
0,5
30
5
>5–10 kg-os macskának
1
60
10
SEGÉDANYAGOK:
Butilhidroxitoluén
0,2 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Tiszta, színtelen vagy sárgás színű oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kullancs, bolha, tetű, atka, gyomor-bélrendszeri fonalféreg és
szívféreg kevert parazitás fertőzésben
szenvedő, vagy a fertőzés kockázatának kitett macskák számára.
Az állatgyógyászati készítmény
használata kizárólag akkor ajánlott, ha a kullancsok mellett egy
vagy több – az indikációban szereplő
parazita által okozott – fertőzöttség egyidejű kezelése
indokolt.
KÜLSŐ PARAZITÁK:
-
Bolhafertőzöttség kezelésére és megelőzésére (
_Ctenocephalides_
spp.). Az állatgyógyászati
készítmény azonnali és tartós bolhaölő hatással bír az új
fertőzések kiküszöbölésére 5 héten
keresztül. A készítmény 5 héten át elpusztítja a kifeljett
bolhákat a peterakás előtt. Ovicid és
larvicid hatásának köszönhetően segíthet a környezet
bolhafertőzöttségének csökkentésében
azokon a helyeken, amelyeket az állat felkeres.
-
A készítmény alkalmazható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (FAD) gyógykezelési
stratégiájának részeként.
-
Kullancsfertőzések kezelésére. Az állatgyógyászati
készítmény azonnal
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 09-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 20-12-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-12-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-12-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 09-03-2017