Stronghold Plus

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tartalmazó dobozokban kerül forgalomba, sarolaner

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

Therapeutic group:

Macskák

Therapeutic area:

Paraziták elleni termékek, rovarirtó szerek, növényvédő szerek, Makrociklikus laktonok, , kombinációk

Therapeutic indications:

A kullancsokkal és bolhákkal, tetvekkel, atkákkal, gasztrointesztinális fonalférgekkel vagy szívférgességgel kevert parazitásos fertőzésekkel vagy azok kockázatával járó macskák esetében. Az állatgyógyászati készítmény kizárólag jelezte, amikor használja a kullancsok ellen, illetve egy vagy több más cél paraziták jelzi ugyanakkor.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2017-02-08

Patient Information leaflet

                                19
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
20
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT ≤2,5 KG-OS
MACSKÁK SZÁMÁRA
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT >2,5–5 KG-OS
MACSKÁK SZÁMÁRA
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG RÁCSEPEGTETŐ OLDAT >5–10 KG-OS
MACSKÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg rácsepegtető oldat ≤2,5 kg-os
macskák számára
Stronghold Plus 30 mg/5 mg rácsepegtető oldat >2,5–5 kg-os
macskák számára
Stronghold Plus 60 mg/10 mg rácsepegtető oldat >5–10 kg-os
macskák számára
szelamektin/sarolaner
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy adag (pipetta) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Stronghold Plus rácsepegtető
oldat
Pipetta tartalma
(ml)
szelamektin (mg)
sarolaner (mg)
≤2,5 kg-os macskának
0,25
15
2,5
>2,5–5 kg-os macskának
0,5
30
5
>5–10 kg-os macskának
1
60
10
SEGÉDANYAGOK:
Butilhidroxitoluén
0,2 mg/ml
Rácsepegtető oldat.
Tiszta, színtelen vagy sárgás színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Kullancs, bolha, tetű, atka, gyomor-bélrendszeri fonalféreg és
szívféreg kevert parazitás fertőzésben
szenvedő vagy a fertőzés kockázatának kitett macskák számára.
Az állatgyógyászati készítmény
használata kizárólag akkor ajánlott, ha a kullancsok mellett egy
vagy több – az indikációban szereplő
parazita által okozott – fertőzöttség egyidejű kezelése
indokolt.
KÜLSŐ PARAZITÁK:
-
Bolhafertőzöttség kezelésére és megelőzésére (
_Ctenocephalides_
spp.). Az állatgyógyászati
készítmény azonnali és tartós bolhaölő hatással bír az új
fertőzések kiküszöbölésére 5 héten
keresztül. A készítmé
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg rácsepegtető oldat ≤2,5 kg-os
macskák számára
Stronghold Plus 30 mg/5 mg rácsepegtető oldat >2,5–5 kg-os
macskák számára
Stronghold Plus 60 mg/10 mg rácsepegtető oldat >5–10 kg-os
macskák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy adag (pipetta) tartalmaz:
HATÓANYAGOK:
Stronghold Plus rácsepegtető
oldat
Pipetta tartalma
(ml)
szelamektin (mg)
sarolaner (mg)
≤2,5 kg-os macskának
0,25
15
2,5
>2,5–5 kg-os macskának
0,5
30
5
>5–10 kg-os macskának
1
60
10
SEGÉDANYAGOK:
Butilhidroxitoluén
0,2 mg/ml
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Rácsepegtető oldat.
Tiszta, színtelen vagy sárgás színű oldat
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ
Macska.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kullancs, bolha, tetű, atka, gyomor-bélrendszeri fonalféreg és
szívféreg kevert parazitás fertőzésben
szenvedő, vagy a fertőzés kockázatának kitett macskák számára.
Az állatgyógyászati készítmény
használata kizárólag akkor ajánlott, ha a kullancsok mellett egy
vagy több – az indikációban szereplő
parazita által okozott – fertőzöttség egyidejű kezelése
indokolt.
KÜLSŐ PARAZITÁK:
-
Bolhafertőzöttség kezelésére és megelőzésére (
_Ctenocephalides_
spp.). Az állatgyógyászati
készítmény azonnali és tartós bolhaölő hatással bír az új
fertőzések kiküszöbölésére 5 héten
keresztül. A készítmény 5 héten át elpusztítja a kifeljett
bolhákat a peterakás előtt. Ovicid és
larvicid hatásának köszönhetően segíthet a környezet
bolhafertőzöttségének csökkentésében
azokon a helyeken, amelyeket az állat felkeres.
-
A készítmény alkalmazható a bolhacsípés okozta allergiás
bőrgyulladás (FAD) gyógykezelési
stratégiájának részeként.
-
Kullancsfertőzések kezelésére. Az állatgyógyászati
készítmény azonnal
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-03-2017