Startvac

Land: Europeiska unionen

Språk: grekiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-05-2018

Aktiva substanser:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

Tillgänglig från:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC-kod:

QI02AB

INN (International namn):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

Terapeutisk grupp:

Βοοειδή (αγελάδες και δαμάλεις)

Terapiområde:

Ανοσολογικά για τα βοοειδή

Terapeutiska indikationer:

Για το κοπάδι ανοσοποίηση υγιών αγελάδων και δαμαλίδων, σε γαλακτοπαραγωγά βοοειδή με επαναλαμβανόμενες μαστίτιδα προβλήματα, να μειώσει την επίπτωση της υπο-κλινική μαστίτιδα και η συχνότητα και η σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων της κλινικής μαστίτιδας που προκαλείται από Staphylococcus aureus, κολοβακτηρίδια και πηκτάση-αρνητικών σταφυλοκόκκων. Η πλήρης ανοσοποίηση σύστημα προκαλεί ανοσία από περίπου 13η ημέρα μετά την πρώτη ένεση, περίπου μέχρι την ημέρα 78 μετά την τρίτη ένεση (αντιστοιχεί σε 130 ημέρες μετά τον τοκετό).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Εξουσιοδοτημένο

Tillstånd datum:

2009-02-11

Bipacksedel

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
STARTVAC
EΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΓΙΑ ΤΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
STARTVAC ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή.
3. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
_Escherichia coli _
J5 αδρανοποιημένη
................................................................... >
50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) στέλεχος SP 140 αδρανοποιημένο ,
εκφρασμένο ως slime associated
antigenic complex (SAAC) ..............................
…..…………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 60 %
των ζώων (ορολογικά).
** RED
80
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 80 %
των ζώων (ορολογικά).
Υγρή παραφίνη: 18.2 mg
Βενζυλική αλκοόλη: 21 mg
Το STARTVAC είναι υπόλευκο ομοιογενές
ενέσιμο γαλάκτωμα.
_ _
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ανοσοποίηση υγιών αγελάδων
και μοσχίδων , σε εκτροφές
γαλακτοπαραγωγών βοοειδών με
επαναλαμβανόμ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STARTVAC
νέσιμο γαλάκτωμα για τα βοοειδή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
_Escherichia coli _
J5 αδρανοποιημένη
................................................................... >
50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) στέλεχος SP 140 αδρανοποιημένο ,
εκφρασμένο ως slime associated
antigenic complex (SAAC) ..............................
…..…………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 60 %
των ζώων (ορολογικά).
** RED
80
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 80 %
των ζώων (ορολογικά).
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Υγρή παραφίνη
..............................................................................
18.2 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζύλική αλκοόλη
……………..........................................................
21 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Υπόλευκο ομοιογενές γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (αγελάδες και μοσχίδες)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ανοσοποίηση υγιών αγελάδων
και μοσχίδων , σε εκτροφές
γαλακτοπαραγωγών βοοειδών με
επαναλαμβανόμενα προβλήματα
μαστίτιδας και τον περιορισμό της
συχνότητας εμφάν
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-05-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-05-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-05-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-05-2018

Visa dokumenthistorik