Startvac

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

Disponible depuis:

Laboratorios Hipra S.A.

Code ATC:

QI02AB

DCI (Dénomination commune internationale):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

Groupe thérapeutique:

Βοοειδή (αγελάδες και δαμάλεις)

Domaine thérapeutique:

Ανοσολογικά για τα βοοειδή

indications thérapeutiques:

Για το κοπάδι ανοσοποίηση υγιών αγελάδων και δαμαλίδων, σε γαλακτοπαραγωγά βοοειδή με επαναλαμβανόμενες μαστίτιδα προβλήματα, να μειώσει την επίπτωση της υπο-κλινική μαστίτιδα και η συχνότητα και η σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων της κλινικής μαστίτιδας που προκαλείται από Staphylococcus aureus, κολοβακτηρίδια και πηκτάση-αρνητικών σταφυλοκόκκων. Η πλήρης ανοσοποίηση σύστημα προκαλεί ανοσία από περίπου 13η ημέρα μετά την πρώτη ένεση, περίπου μέχρι την ημέρα 78 μετά την τρίτη ένεση (αντιστοιχεί σε 130 ημέρες μετά τον τοκετό).

Descriptif du produit:

Revision: 3

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2009-02-11

Notice patient

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
STARTVAC
EΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΓΙΑ ΤΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
STARTVAC ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή.
3. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
_Escherichia coli _
J5 αδρανοποιημένη
................................................................... >
50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) στέλεχος SP 140 αδρανοποιημένο ,
εκφρασμένο ως slime associated
antigenic complex (SAAC) ..............................
…..…………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 60 %
των ζώων (ορολογικά).
** RED
80
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 80 %
των ζώων (ορολογικά).
Υγρή παραφίνη: 18.2 mg
Βενζυλική αλκοόλη: 21 mg
Το STARTVAC είναι υπόλευκο ομοιογενές
ενέσιμο γαλάκτωμα.
_ _
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ανοσοποίηση υγιών αγελάδων
και μοσχίδων , σε εκτροφές
γαλακτοπαραγωγών βοοειδών με
επαναλαμβανόμ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STARTVAC
νέσιμο γαλάκτωμα για τα βοοειδή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
_Escherichia coli _
J5 αδρανοποιημένη
................................................................... >
50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) στέλεχος SP 140 αδρανοποιημένο ,
εκφρασμένο ως slime associated
antigenic complex (SAAC) ..............................
…..…………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 60 %
των ζώων (ορολογικά).
** RED
80
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 80 %
των ζώων (ορολογικά).
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Υγρή παραφίνη
..............................................................................
18.2 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζύλική αλκοόλη
……………..........................................................
21 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Υπόλευκο ομοιογενές γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (αγελάδες και μοσχίδες)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ανοσοποίηση υγιών αγελάδων
και μοσχίδων , σε εκτροφές
γαλακτοπαραγωγών βοοειδών με
επαναλαμβανόμενα προβλήματα
μαστίτιδας και τον περιορισμό της
συχνότητας εμφάν
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-02-2009
Notice patient Notice patient espagnol 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-02-2009
Notice patient Notice patient tchèque 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-02-2009
Notice patient Notice patient danois 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-02-2009
Notice patient Notice patient allemand 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-02-2009
Notice patient Notice patient estonien 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-02-2009
Notice patient Notice patient anglais 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-02-2009
Notice patient Notice patient français 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-02-2009
Notice patient Notice patient italien 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-02-2009
Notice patient Notice patient letton 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-02-2009
Notice patient Notice patient lituanien 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 17-02-2009
Notice patient Notice patient hongrois 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-02-2009
Notice patient Notice patient maltais 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-02-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-02-2009
Notice patient Notice patient polonais 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-02-2009
Notice patient Notice patient portugais 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-02-2009
Notice patient Notice patient roumain 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-02-2009
Notice patient Notice patient slovaque 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-02-2009
Notice patient Notice patient slovène 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-02-2009
Notice patient Notice patient finnois 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-02-2009
Notice patient Notice patient suédois 07-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-02-2009
Notice patient Notice patient norvégien 07-05-2018
Notice patient Notice patient islandais 07-05-2018
Notice patient Notice patient croate 07-05-2018

Afficher l'historique des documents