Startvac

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-05-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2009

有效成分:

Escherichia coli J5 inactivated, Staphylococcus aureus (CP8) strain SP 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex

可用日期:

Laboratorios Hipra S.A.

ATC代码:

QI02AB

INN(国际名称):

adjuvanted inactivated vaccine for cattle against Staphylococcus aureus, coliforms and coagulase-negative staphylococci

治疗组:

Βοοειδή (αγελάδες και δαμάλεις)

治疗领域:

Ανοσολογικά για τα βοοειδή

疗效迹象:

Για το κοπάδι ανοσοποίηση υγιών αγελάδων και δαμαλίδων, σε γαλακτοπαραγωγά βοοειδή με επαναλαμβανόμενες μαστίτιδα προβλήματα, να μειώσει την επίπτωση της υπο-κλινική μαστίτιδα και η συχνότητα και η σοβαρότητα των κλινικών συμπτωμάτων της κλινικής μαστίτιδας που προκαλείται από Staphylococcus aureus, κολοβακτηρίδια και πηκτάση-αρνητικών σταφυλοκόκκων. Η πλήρης ανοσοποίηση σύστημα προκαλεί ανοσία από περίπου 13η ημέρα μετά την πρώτη ένεση, περίπου μέχρι την ημέρα 78 μετά την τρίτη ένεση (αντιστοιχεί σε 130 ημέρες μετά τον τοκετό).

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2009-02-11

资料单张

                                15
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
16
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ ΓΙΑ:
STARTVAC
EΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΓΙΑ ΤΑ ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170- AMER (Girona)
SPAIN
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
STARTVAC ενέσιμο γαλάκτωμα για βοοειδή.
3. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
_Escherichia coli _
J5 αδρανοποιημένη
................................................................... >
50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) στέλεχος SP 140 αδρανοποιημένο ,
εκφρασμένο ως slime associated
antigenic complex (SAAC) ..............................
…..…………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 60 %
των ζώων (ορολογικά).
** RED
80
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 80 %
των ζώων (ορολογικά).
Υγρή παραφίνη: 18.2 mg
Βενζυλική αλκοόλη: 21 mg
Το STARTVAC είναι υπόλευκο ομοιογενές
ενέσιμο γαλάκτωμα.
_ _
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ανοσοποίηση υγιών αγελάδων
και μοσχίδων , σε εκτροφές
γαλακτοπαραγωγών βοοειδών με
επαναλαμβανόμ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
STARTVAC
νέσιμο γαλάκτωμα για τα βοοειδή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση (2 ml) περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
_Escherichia coli _
J5 αδρανοποιημένη
................................................................... >
50 RED
60
*
_Staphylococcus aureus_
(CP8) στέλεχος SP 140 αδρανοποιημένο ,
εκφρασμένο ως slime associated
antigenic complex (SAAC) ..............................
…..…………………………… > 50 RED
80
**
* RED
60
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 60 %
των ζώων (ορολογικά).
** RED
80
: Κονίκλων αποτελεσματική δόση στο 80 %
των ζώων (ορολογικά).
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Υγρή παραφίνη
..............................................................................
18.2 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βενζύλική αλκοόλη
……………..........................................................
21 mg
Βλ. πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Υπόλευκο ομοιογενές γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή (αγελάδες και μοσχίδες)
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ανοσοποίηση υγιών αγελάδων
και μοσχίδων , σε εκτροφές
γαλακτοπαραγωγών βοοειδών με
επαναλαμβανόμενα προβλήματα
μαστίτιδας και τον περιορισμό της
συχνότητας εμφάν
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 07-05-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2009
资料单张 资料单张 捷克文 07-05-2018
产品特点 产品特点 捷克文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 07-05-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2009
资料单张 资料单张 德文 07-05-2018
产品特点 产品特点 德文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 英文 07-05-2018
产品特点 产品特点 英文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2009
资料单张 资料单张 法文 07-05-2018
产品特点 产品特点 法文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2009
资料单张 资料单张 意大利文 07-05-2018
产品特点 产品特点 意大利文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-05-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-05-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 07-05-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 07-05-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 波兰文 07-05-2018
产品特点 产品特点 波兰文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-05-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-02-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 07-05-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 07-05-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 07-05-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-02-2009
资料单张 资料单张 挪威文 07-05-2018
产品特点 产品特点 挪威文 07-05-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 07-05-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 07-05-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-05-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-05-2018

查看文件历史