Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
01-02-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
01-02-2024

Aktiva substanser:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

Tillgänglig från:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC-kod:

J07BN01

INN (International namn):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

Terapeutisk grupp:

Cepiva

Terapiområde:

COVID-19 virus infection

Terapeutiska indikationer:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Produktsammanfattning:

Revision: 41

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2021-01-06

Bipacksedel

                                114
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v zamrzovalniku pri temperaturi od -50 °C do -15 °C.
Preberite navodilo za uporabo za informacije o roku uporabnosti po
prvem odprtju in dodatne
informacije o shranjevanju.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.
C/ Julián Camarillo nº 31
28037 Madrid
Španija
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1507/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
115
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
116
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VEČODMERNI VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Spikevax 0,2 mg/ml disperzija za injiciranje
mRNK cepivo proti COVID-19
elasomeran
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
intramuskularna uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
večodmerna viala
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Za navodilo za uporabo optično preberite kodo ali obiščite
www.modernacovid19global.com.
Datum/čas zavrženja cepiva:
117
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA (VEČODMERNA VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Spikevax 0,1 mg/ml disperzija za injiciranje
mRNK cepivo proti COVID-19
elasomeran
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena večodmerna viala vsebuje 2,5 ml.
_ _
En odmerek (0,5 ml) vsebuje 50 mikrogramov elasomerana. En
odmerek (0,25 ml) vsebuje 25 mikrogramov elasomerana.
_ _
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: SM-102, holesterol,
1,2-distearoil-sn-glicero-3
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Spikevax 0,2 mg/ml disperzija za injiciranje
Spikevax 0,1 mg/ml disperzija za injiciranje
Spikevax 50 mikrogramov disperzija za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
mRNK cepivo proti COVID-19
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
PREGLEDNICA 1. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA GLEDE NA JAKOST IN
VRSTO VSEBNIKA
JAKOST
VSEBNIK
ODMEREK(I)
SESTAVA ODMERKA
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJICIRANJE
večodmerna
viala (rdeča
odstranljiva
zaporka)
največ 10 odmerkov,
vsak po 0,5 ml
En odmerek (0,5 ml) vsebuje
100 mikrogramov elasomerana,
cepiva proti COVID-19 na osnovi
mRNK (s spremenjenimi
nukleozidi) (vgrajene v lipidne
nanodelce).
največ 20 odmerkov,
vsak po 0,25 ml
En odmerek (0,25 ml) vsebuje
50 mikrogramov elasomerana,
cepiva proti COVID-19 na osnovi
mRNK (s spremenjenimi
nukleozidi) (vgrajene v lipidne
nanodelce).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJICIRANJE
večodmerna
viala (modra
odstranljiva
zaporka)
5 odmerkov,
vsak po 0,5 ml
En odmerek (0,5 ml) vsebuje
50 mikrogramov elasomerana,
cepiva proti COVID-19 na osnovi
mRNK (s spremenjenimi
nukleozidi) (vgrajene v lipidne
nanodelce).
največ 10 odmerkov,
vsak po 0,25 ml
En odmerek (0,25 ml) vsebuje
25 mikrogramov elasomerana,
cepiva proti COVID-19 na osnovi
mRNK (s spremenjenimi
nukleozidi) (vgrajene v lipidne
nanodelce).
SPIKEVAX
50 MIKROGRAMOV
DISPERZIJA ZA
INJICIRANJE V
NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI
BRIZGI
napolnjena
injekcijska
brizga
1 odmerek po 0,5 ml
Samo za enkratno
uporabo.
Napolnjene
injekcijske brizge ne
uporabljajte za
dajanje delnega
volumna 0,25 ml.
En odmerek (0,5 ml) vsebuje
50 mikrogramov elasomerana,
cepiva proti COVID-19 na osnovi
mRNK (s spremenjenimi
nukleozidi) (vgrajene v lipidne
nanodelce).
3
Elas
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-09-2023