Spikevax (previously COVID-19 Vaccine Moderna)

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
01-02-2024
下载 产品特点 (SPC)
01-02-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
28-09-2023

有效成分:

Single-stranded, 5’-capped messenger RNA (mRNA) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding DNA templates, encoding the viral spike (S) protein of SARS-CoV-2

可用日期:

Moderna Biotech Spain, S.L.

ATC代码:

J07BN01

INN(国际名称):

COVID-19 mRNA vaccine, elasomeran, elasomeran / imelasomeran, elasomeran / davesomeran, andusomeran

治疗组:

Cepiva

治疗领域:

COVID-19 virus infection

疗效迹象:

Spikevax is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 1 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against COVID-19. Spikevax bivalent Original/Omicron BA. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older.  Spikevax XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

產品總結:

Revision: 41

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2021-01-06

资料单张

                                114
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v zamrzovalniku pri temperaturi od -50 °C do -15 °C.
Preberite navodilo za uporabo za informacije o roku uporabnosti po
prvem odprtju in dodatne
informacije o shranjevanju.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L.
C/ Julián Camarillo nº 31
28037 Madrid
Španija
_ _
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/20/1507/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
_ _
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
_ _
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
115
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
116
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VEČODMERNI VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Spikevax 0,2 mg/ml disperzija za injiciranje
mRNK cepivo proti COVID-19
elasomeran
i.m.
2.
POSTOPEK UPORABE
intramuskularna uporaba
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
večodmerna viala
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
Za navodilo za uporabo optično preberite kodo ali obiščite
www.modernacovid19global.com.
Datum/čas zavrženja cepiva:
117
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA (VEČODMERNA VIALA)
1.
IME ZDRAVILA
Spikevax 0,1 mg/ml disperzija za injiciranje
mRNK cepivo proti COVID-19
elasomeran
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena večodmerna viala vsebuje 2,5 ml.
_ _
En odmerek (0,5 ml) vsebuje 50 mikrogramov elasomerana. En
odmerek (0,25 ml) vsebuje 25 mikrogramov elasomerana.
_ _
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: SM-102, holesterol,
1,2-distearoil-sn-glicero-3
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Spikevax 0,2 mg/ml disperzija za injiciranje
Spikevax 0,1 mg/ml disperzija za injiciranje
Spikevax 50 mikrogramov disperzija za injiciranje v napolnjeni
injekcijski brizgi
mRNK cepivo proti COVID-19
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
PREGLEDNICA 1. KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA GLEDE NA JAKOST IN
VRSTO VSEBNIKA
JAKOST
VSEBNIK
ODMEREK(I)
SESTAVA ODMERKA
SPIKEVAX
0,2 MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJICIRANJE
večodmerna
viala (rdeča
odstranljiva
zaporka)
največ 10 odmerkov,
vsak po 0,5 ml
En odmerek (0,5 ml) vsebuje
100 mikrogramov elasomerana,
cepiva proti COVID-19 na osnovi
mRNK (s spremenjenimi
nukleozidi) (vgrajene v lipidne
nanodelce).
največ 20 odmerkov,
vsak po 0,25 ml
En odmerek (0,25 ml) vsebuje
50 mikrogramov elasomerana,
cepiva proti COVID-19 na osnovi
mRNK (s spremenjenimi
nukleozidi) (vgrajene v lipidne
nanodelce).
SPIKEVAX
0,1 MG/ML
DISPERZIJA ZA
INJICIRANJE
večodmerna
viala (modra
odstranljiva
zaporka)
5 odmerkov,
vsak po 0,5 ml
En odmerek (0,5 ml) vsebuje
50 mikrogramov elasomerana,
cepiva proti COVID-19 na osnovi
mRNK (s spremenjenimi
nukleozidi) (vgrajene v lipidne
nanodelce).
največ 10 odmerkov,
vsak po 0,25 ml
En odmerek (0,25 ml) vsebuje
25 mikrogramov elasomerana,
cepiva proti COVID-19 na osnovi
mRNK (s spremenjenimi
nukleozidi) (vgrajene v lipidne
nanodelce).
SPIKEVAX
50 MIKROGRAMOV
DISPERZIJA ZA
INJICIRANJE V
NAPOLNJENI
INJEKCIJSKI
BRIZGI
napolnjena
injekcijska
brizga
1 odmerek po 0,5 ml
Samo za enkratno
uporabo.
Napolnjene
injekcijske brizge ne
uporabljajte za
dajanje delnega
volumna 0,25 ml.
En odmerek (0,5 ml) vsebuje
50 mikrogramov elasomerana,
cepiva proti COVID-19 na osnovi
mRNK (s spremenjenimi
nukleozidi) (vgrajene v lipidne
nanodelce).
3
Elas
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-09-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-09-2023
资料单张 资料单张 捷克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-09-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 01-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-09-2023
资料单张 资料单张 德文 01-02-2024
产品特点 产品特点 德文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-09-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-09-2023
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-09-2023
资料单张 资料单张 英文 01-02-2024
产品特点 产品特点 英文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-09-2023
资料单张 资料单张 法文 01-02-2024
产品特点 产品特点 法文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-09-2023
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-09-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-09-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-09-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-09-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 01-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-09-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-09-2023
资料单张 资料单张 波兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-09-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-09-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-09-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-09-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-09-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-09-2023
资料单张 资料单张 挪威文 01-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 01-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-09-2023