SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS Comprimé
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
23-12-2022
Vissa dokument för denna produkt är för närvarande inte tillgängliga, du kan skicka en begäran till vår kundservice och vi kommer att meddela dig så snart vi kan få dem.
Skicka förfrågan.
Skicka förfrågan.
Aktiva substanser:
Succinate de solifénacine
Tillgänglig från:
STRIDES PHARMA CANADA INC
ATC-kod:
G04BD08
INN (International namn):
SOLIFENACIN
Dos:
5MG
Läkemedelsform:
Comprimé
Sammansättning:
Succinate de solifénacine 5MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
10/30
Receptbelagda typ:
Prescription
Terapiområde:
Antimuscarinics
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584001; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2019-11-01
Produktens egenskaper
_Monographie de produit SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS _
Page 1 de 33
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS
Succinate de solifénacine
Comprimés à 5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
Strides Pharma Canada Inc.
1565, Boul. Lionel-Boulet
Varennes, QC
J3X 1P7
Numéro de contrôle : 270110
Date de préparation :
Le 30 octobre 2019
Date de révision :
Le 23 décembre 2022
Pristine PM - FR
Pg. 1
_Monographie de produit SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS _
Page 2 de 33
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
12
SURDOSAGE
........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
........................
Läs hela dokumentet
