SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Succinate de solifénacine

Disponible depuis:

STRIDES PHARMA CANADA INC

Code ATC:

G04BD08

DCI (Dénomination commune internationale):

SOLIFENACIN

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Succinate de solifénacine 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

10/30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

Antimuscarinics

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0151584001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2019-11-01

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de produit SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS
Succinate de solifénacine
Comprimés à 5 mg et 10 mg
Antispasmodique urinaire
Strides Pharma Canada Inc.
1565, Boul. Lionel-Boulet
Varennes, QC
J3X 1P7
Numéro de contrôle : 270110
Date de préparation :
Le 30 octobre 2019
Date de révision :
Le 23 décembre 2022
Pristine PM - FR
Pg. 1
_Monographie de produit SOLIFENACIN SUCCINATE TABLETS _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
12
SURDOSAGE
........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
18
ESSAIS CLINIQUES
........................