Sogroya

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-07-2023

Aktiva substanser:

Somapacitan

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

H01AC07

INN (International namn):

somapacitan

Terapeutisk grupp:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Terapiområde:

Rast

Terapeutiska indikationer:

Sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (GH) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric GHD), and in adults with growth hormone deficiency (adult GHD).

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2021-03-31

Bipacksedel

                                46
B. NAVODILO ZA UPORABO
47
NAVODILO ZA UPORABO
SOGROYA 5 MG/1,5 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM
INJEKCIJSKEM PERESNIKU
somapacitan
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Sogroya in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Sogroya
3.
Kako uporabljati zdravilo Sogroya
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Sogroya
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO SOGROYA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Sogroya vsebuje učinkovino somapacitan, ki je dolgodelujoča
različica naravnega rastnega
hormona, kakršen nastaja v telesu, pridobljena z zamenjavo ene
aminokisline. Rastni hormon pri
odraslih uravnava sestavo maščobnega tkiva, mišic in kosti.
Učinkovina v zdravilu Sogroya je pridobljena s tehnologijo
rekombinantne DNK, kar pomeni, da je bil
v celice vstavljen gen (DNK), zaradi katerega celice izdelujejo rastni
hormon. V zdravilu Sogroya je
na rastni hormon vezana majhna stranska veriga, ki ga veže na
albumin, beljakovino, naravno prisotno
v krvi. To upočasni odstranjevanje zdravila iz telesa, kar omogoča

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Sogroya 5 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Sogroya 10 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Sogroya 15 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sogroya 5 mg
/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
1 ml raztopine vsebuje 3,3 mg somapacitana*.
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 5 mg somapacitana v 1,5 ml
raztopine.
Sogroya 10 mg
/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
1 ml raztopine vsebuje 6,7 mg somapacitana*.
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 10 mg somapacitana v 1,5 ml
raztopine.
Sogroya 15 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
1 ml raztopine vsebuje 10 mg somapacitana*.
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 15 mg somapacitana v 1,5 ml
raztopine.
*Izdelan s tehnologijo rekombinantne DNA v
_Escherichia coli_
in nato z vezavo na albumin-vežočo
skupino.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra do rahlo opalescentna, brezbarvna do rumenkasta tekočina brez
vidnih delcev.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sogroya je namenjeno za nadomeščanje endogenega rastnega
hormona pri otrocih, starih
3 leta in več, in mladostnikih z zaostajanjem v rasti zaradi
pomanjkanja rastnega hormona
(pomanjkanje rastnega hormona pri pediatrični populaciji (GHD -
Growth Hormone Deficiency)) ter
pri odraslih s pomanjkanjem rastnega hormona (AGHD - Adult Growth
Hormone Deficiency).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s somapacitanom mor
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-07-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik