Sogroya

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Somapacitan

Dostupné s:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

H01AC07

INN (Mezinárodní Name):

somapacitan

Terapeutické skupiny:

Hipofize in hipotalamični hormoni in analogi

Terapeutické oblasti:

Rast

Terapeutické indikace:

Sogroya is indicated for the replacement of endogenous growth hormone (GH) in children  aged 3  years and above, and adolescents with growth failure due to growth hormone deficiency (paediatric GHD), and in adults with growth hormone deficiency (adult GHD).

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2021-03-31

Informace pro uživatele

                                46
B. NAVODILO ZA UPORABO
47
NAVODILO ZA UPORABO
SOGROYA 5 MG/1,5 ML RAZTOPINA ZA INJICIRANJE V NAPOLNJENEM
INJEKCIJSKEM PERESNIKU
somapacitan
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katere koli neželene učinke,
ki niso navedeni v tem
navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Sogroya in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili zdravilo Sogroya
3.
Kako uporabljati zdravilo Sogroya
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Sogroya
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE ZDRAVILO SOGROYA IN ZA KAJ GA UPORABLJAMO
Zdravilo Sogroya vsebuje učinkovino somapacitan, ki je dolgodelujoča
različica naravnega rastnega
hormona, kakršen nastaja v telesu, pridobljena z zamenjavo ene
aminokisline. Rastni hormon pri
odraslih uravnava sestavo maščobnega tkiva, mišic in kosti.
Učinkovina v zdravilu Sogroya je pridobljena s tehnologijo
rekombinantne DNK, kar pomeni, da je bil
v celice vstavljen gen (DNK), zaradi katerega celice izdelujejo rastni
hormon. V zdravilu Sogroya je
na rastni hormon vezana majhna stranska veriga, ki ga veže na
albumin, beljakovino, naravno prisotno
v krvi. To upočasni odstranjevanje zdravila iz telesa, kar omogoča

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Sogroya 5 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Sogroya 10 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
Sogroya 15 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Sogroya 5 mg
/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
1 ml raztopine vsebuje 3,3 mg somapacitana*.
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 5 mg somapacitana v 1,5 ml
raztopine.
Sogroya 10 mg
/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
1 ml raztopine vsebuje 6,7 mg somapacitana*.
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 10 mg somapacitana v 1,5 ml
raztopine.
Sogroya 15 mg/1,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
1 ml raztopine vsebuje 10 mg somapacitana*.
En napolnjen injekcijski peresnik vsebuje 15 mg somapacitana v 1,5 ml
raztopine.
*Izdelan s tehnologijo rekombinantne DNA v
_Escherichia coli_
in nato z vezavo na albumin-vežočo
skupino.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija)
Bistra do rahlo opalescentna, brezbarvna do rumenkasta tekočina brez
vidnih delcev.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Sogroya je namenjeno za nadomeščanje endogenega rastnega
hormona pri otrocih, starih
3 leta in več, in mladostnikih z zaostajanjem v rasti zaradi
pomanjkanja rastnega hormona
(pomanjkanje rastnega hormona pri pediatrični populaciji (GHD -
Growth Hormone Deficiency)) ter
pri odraslih s pomanjkanjem rastnega hormona (AGHD - Adult Growth
Hormone Deficiency).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje s somapacitanom mor
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 31-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 31-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 31-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 31-07-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů