Sitagliptin SUN

Land: Europeiska unionen

Språk: maltesiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-10-2022

Aktiva substanser:

sitagliptin fumarate

Tillgänglig från:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kod:

A10BH01

INN (International namn):

sitagliptin fumarate

Terapeutisk grupp:

Drogi użati fid-dijabete

Terapiområde:

Diabetes Mellitus, Tip 2

Terapeutiska indikationer:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Awtorizzat

Tillstånd datum:

2021-12-09

Bipacksedel

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
SITAGLIPTIN SUN 25 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SITAGLIPTIN SUN 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
SITAGLIPTIN SUN 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
sitagliptin
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Sitagliptin SUN u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Sitagliptin SUN
3.
Kif għandek tieħu Sitagliptin SUN
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Sitagliptin SUN
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU SITAGLIPTIN SUN U GĦALXIEX JINTUŻA
Sitagliptin SUN fih is-sustanza attiva sitagliptin li hija membru
tal-klassi ta’ mediċini msejħa inibituri
DPP-4 (inibituri dipeptidyl peptidase-4) li tbaxxi l-livell taz-zokkor
fid-demm f’pazjenti adulti li
għandhom id-dijabete mellitus tat-tip 2.
Din il-mediċina tgħin biex iżżid il-livell ta’ insulina li
jipproduċi l-ġisem tiegħek wara ikla u tnaqqas l-
ammont ta’ zokkor magħmul mill-ġisem.
It-tabib tiegħek ordnalek din il-mediċina biex jgħinek tnaqqas
il-livell taz-zokkor fid-demm, li hu
għoli wisq minħabba id-dijabete ta’ tip 2 li għandek. Din
il-mediċina tista’ tintuża waħidha jew
f’kombinazzjoni ma’ ċerti mediċini oħrajn (insulina, metformin,
sulphonylureas, jew glitazones) li
jnaqqsu l-livell taz-zokkor fid-demm, li tista’ tkun diġà qed
tieħu minħabba d-dijabet
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Sitagliptin SUN 25 mg pilloli miksija b’rita
Sitagliptin SUN 50 mg pilloli miksija b’rita
Sitagliptin SUN 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Sitagliptin SUN 25 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha sitagliptin fumarate, ekwivalenti
għal 25 mg ta’ sitagliptin.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 4 mg ta' hydrogenated castor oil.
Sitagliptin SUN 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha sitagliptin fumarate, ekwivalenti
għal 50 mg ta’ sitagliptin.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 8 mg ta' hydrogenated castor oil.
Sitagliptin SUN 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha sitagliptin fumarate, ekwivalenti
għal 100 mg ta’ sitagliptin.
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Kull pillola miksija b’rita fiha 16 mg ta' hydrogenated castor oil.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Sitagliptin SUN 25 mg pilloli miksija b’rita
Kulur roża ċar, pilloli miksija b’rita tondi, id-dimensjonijiet
madwar 6 mm x 3 mm, imnaqqxa b’F1
fuq naħa waħda u bla marki fuq in-naħa l-oħra.
Sitagliptin SUN 50 mg pilloli miksija b’rita
Kulur beige ċar, pilloli miksija b’rita tondi, id-dimensjonijiet
madwar 8 mm x 4 mm, imnaqqxa b’F2
fuq naħa waħda u bla marki fuq in-naħa l-oħra.
Sitagliptin SUN 100 mg pilloli miksija b’rita
Kulur beige, pilloli miksija b’rita tondi, id-dimensjonijiet madwar
10 mm x 4.5 mm, imnaqqxa b’F3
fuq naħa waħda u bla marki fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
3
Għal pazjenti adulti bid-dijabete mellitus tat-tip 2, Sitagliptin SUN
hija indikata biex ittejjeb il-kontroll
glikemiku:
bħala monoterapija:
•
f’pazjenti kkontrollati b’mod mhux adegwat b’dieta u
b’eżerċizzju biss u li għalihom,
metaformin 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-01-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt