Sitagliptin SUN

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
27-10-2022

Aktiva substanser:

sitagliptin fumarate

Tillgänglig från:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kod:

A10BH01

INN (International namn):

sitagliptin fumarate

Terapeutisk grupp:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapiområde:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutiska indikationer:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2021-12-09

Bipacksedel

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SITAGLIPTIN SUN 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SITAGLIPTIN SUN 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SITAGLIPTIN SUN 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sitagliptinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sitagliptin SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sitagliptin SUN
3.
Kaip vartoti Sitagliptin SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sitagliptin SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SITAGLIPTIN SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sitagliptin SUN sudėtyje yra veikliosios medžiagos sitagliptino,
kuris yra vaistų klasės, vadinamos
DPP-4 inhibitoriais (dipeptidilpeptidazės-4 inhibitoriais), atstovas,
kuris 2 tipo cukriniu diabetu
sergančių pacientų kraujyje mažina cukraus kiekį.
Šis vaistas padeda padidinti insulino kiekį po valgio ir sumažina
paties organizmo gaminamo cukraus
kiekį.
Gydytojas skyrė šį vaistą, kad jis padėtų sumažinti cukraus
kiekį kraujyje, kuris yra per didelis, nes
sergate 2 tipo cukriniu diabetu. Šis vaistas gali būti vartojamas
vienas arba kartu su kitais cukraus kiekį
kraujyje mažinančiais vaistais (insulinu, metforminu,
sulfonilurėjos preparatu ar glitazonais), kurių Jūs
nuo cukrinio diabeto galbūt jau vartojate kartu vykdydami mitybos ir
fizinių pratimų programą.
Kas yra 2 tipo cukrinis diabetas?
2 tipo cukrinis diabetas yra būklė, kai Jūsų 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sitagliptin SUN 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sitagliptin SUN 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sitagliptin SUN 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sitagliptin SUN 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengta tabletėje yra sitagliptino fumarato,
atitinkančio 25 mg sitagliptino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengta tabletėje yra 4 mg hidrintas ricinos
aliejus.
Sitagliptin SUN 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengta tabletėje yra sitagliptino fumarato,
atitinkančio 50 mg sitagliptino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengta tabletėje yra 8 mg hidrintas ricinos
aliejus.
Sitagliptin SUN 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengta tabletėje yra sitagliptino fumarato,
atitinkančio 100 mg sitagliptino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengta tabletėje yra 16 mg hidrintas ricinos
aliejus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sitagliptin SUN 25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvalios plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys yra maždaug 6 mm x
3 mm, vienoje pusėje įspausta F1, o kita pusė yra lygi.
Sitagliptin SUN 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai smėlio spalvos, apvalios plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys yra maždaug 8 mm x
4 mm, vienoje pusėje įspausta F2, o kita pusė yra lygi.
Sitagliptin SUN 100 mg plėvele dengtos tabletės
Smėlio spalvos, apvalios plėvele dengtos tabletės, kurių matmenys
yra maždaug 10 mm x 4,5 mm,
vienoje pusėje įspausta F3, o kita pusė yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
3
2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams skiriamas
pagerinti glikemijos kontrolę.
Monoterapija:
•
pacientams, kur
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 27-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 27-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 27-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 27-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 17-01-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt