Sitagliptin SUN

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
27-10-2022

Bahan aktif:

sitagliptin fumarate

Tersedia dari:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kode ATC:

A10BH01

INN (Nama Internasional):

sitagliptin fumarate

Kelompok Terapi:

Narkotikai, vartojami diabetu

Area terapi:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indikasi Terapi:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus, Sitagliptin SUN is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a PPARγ agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. Sitagliptin SUN is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2021-12-09

Selebaran informasi

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
SITAGLIPTIN SUN 25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SITAGLIPTIN SUN 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
SITAGLIPTIN SUN 100 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
sitagliptinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Sitagliptin SUN ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Sitagliptin SUN
3.
Kaip vartoti Sitagliptin SUN
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Sitagliptin SUN
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SITAGLIPTIN SUN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Sitagliptin SUN sudėtyje yra veikliosios medžiagos sitagliptino,
kuris yra vaistų klasės, vadinamos
DPP-4 inhibitoriais (dipeptidilpeptidazės-4 inhibitoriais), atstovas,
kuris 2 tipo cukriniu diabetu
sergančių pacientų kraujyje mažina cukraus kiekį.
Šis vaistas padeda padidinti insulino kiekį po valgio ir sumažina
paties organizmo gaminamo cukraus
kiekį.
Gydytojas skyrė šį vaistą, kad jis padėtų sumažinti cukraus
kiekį kraujyje, kuris yra per didelis, nes
sergate 2 tipo cukriniu diabetu. Šis vaistas gali būti vartojamas
vienas arba kartu su kitais cukraus kiekį
kraujyje mažinančiais vaistais (insulinu, metforminu,
sulfonilurėjos preparatu ar glitazonais), kurių Jūs
nuo cukrinio diabeto galbūt jau vartojate kartu vykdydami mitybos ir
fizinių pratimų programą.
Kas yra 2 tipo cukrinis diabetas?
2 tipo cukrinis diabetas yra būklė, kai Jūsų 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Sitagliptin SUN 25 mg plėvele dengtos tabletės
Sitagliptin SUN 50 mg plėvele dengtos tabletės
Sitagliptin SUN 100 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Sitagliptin SUN 25 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengta tabletėje yra sitagliptino fumarato,
atitinkančio 25 mg sitagliptino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengta tabletėje yra 4 mg hidrintas ricinos
aliejus.
Sitagliptin SUN 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengta tabletėje yra sitagliptino fumarato,
atitinkančio 50 mg sitagliptino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengta tabletėje yra 8 mg hidrintas ricinos
aliejus.
Sitagliptin SUN 100 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengta tabletėje yra sitagliptino fumarato,
atitinkančio 100 mg sitagliptino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengta tabletėje yra 16 mg hidrintas ricinos
aliejus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Sitagliptin SUN 25 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai rausvos spalvos, apvalios plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys yra maždaug 6 mm x
3 mm, vienoje pusėje įspausta F1, o kita pusė yra lygi.
Sitagliptin SUN 50 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai smėlio spalvos, apvalios plėvele dengtos tabletės, kurių
matmenys yra maždaug 8 mm x
4 mm, vienoje pusėje įspausta F2, o kita pusė yra lygi.
Sitagliptin SUN 100 mg plėvele dengtos tabletės
Smėlio spalvos, apvalios plėvele dengtos tabletės, kurių matmenys
yra maždaug 10 mm x 4,5 mm,
vienoje pusėje įspausta F3, o kita pusė yra lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
3
2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams skiriamas
pagerinti glikemijos kontrolę.
Monoterapija:
•
pacientams, kur
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 27-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-10-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-10-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-10-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-01-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen