Sildenafil ratiopharm

Land: Europeiska unionen

Språk: tyska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
24-06-2022

Aktiva substanser:

Sildenafil

Tillgänglig från:

Ratiopharm GmbH

ATC-kod:

G04BE03

INN (International namn):

sildenafil

Terapeutisk grupp:

Urologische

Terapiområde:

Erektile Dysfunktion

Terapeutiska indikationer:

Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle Leistung ausreichende Peniserektion handelt. Damit Sildenafil wirksam ist, ist eine sexuelle Stimulation erforderlich.

Produktsammanfattning:

Revision: 19

Bemyndigande status:

Autorisiert

Tillstånd datum:

2009-12-23

Bipacksedel

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sildenafil ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sildenafil ratiopharm beachten?
3.
Wie ist Sildenafil ratiopharm einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sildenafil ratiopharm aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SILDENAFIL RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST SILDENAFIL RATIOPHARM?
Sildenafil ratiopharm enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln mit der
Bezeichnung Phosphodiesterase-Typ-5 (PDE5)-Hemmer gehört. Dieses
Arzneimittel ermöglicht eine
Erektion, die ausreichend lange anhält, um die sexuelle Aktivität
befriedigend zu vollenden. Es
verringert die Wirkung des natürlichen chemischen Stoffs in Ihrem
Körper, der Erektionen verhindert.
Dieses Arzneimittel wirkt nur, wenn Sie sexuell erregt sind.
WOFÜR WIRD SILDENAFIL RATIOPHARM ANGEWENDET?
Sildenafil ratiopharm ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
erwachsenen Männern mit einer
Erektionsstörung, die gelegentlich auch als Impotenz bezeichnet wird.
Diese liegt vor, wenn ein Mann
keinen für die sexuelle Aktivität ausreichend harten, aufgerichte
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sildenafil ratiopharm 25 mg Filmtabletten
Sildenafil ratiopharm 50 mg Filmtabletten
Sildenafil ratiopharm 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Sildenafil ratiopharm 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 25 mg
Sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 50 mg
Sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 100 mg
Sildenafil.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Sildenafil ratiopharm 25 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, längliche Filmtablette mit Steg.
Sildenafil ratiopharm 50 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, längliche Filmtablette mit Steg und
Bruchkerbe auf einer Seite. Die
Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Sildenafil ratiopharm 100 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, längliche Filmtablette mit Steg und
Bruchkerbe auf einer Seite. Die
Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sildenafil ratiopharm wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit
erektiler Dysfunktion
angewendet. Das ist die Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden
Geschlechtsverkehr ausreichende
Erektion zu erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Sildenafil kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation vorliegt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Dosierung _
_Anwendung bei Erwachsenen _
Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg, sie ist ungefähr 1 Stunde vor
dem Geschlechtsverkehr
einzunehmen. Entsprechend der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann
die Dosis auf 100 mg erhöht
oder auf 25 mg verringert werden. Die empfohlene Maximaldosis beträgt
100 mg. Die Einnahme darf
nicht häufiger als einmal täglich erfolgen. Wenn Sildenafil zusammen
mit Nahrung eingenommen
3
wird, kann der Wirkungseint
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 24-06-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 24-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 24-06-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 24-06-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 24-06-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt