Sildenafil ratiopharm

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Sildenafil

Disponible des:

Ratiopharm GmbH

Codi ATC:

G04BE03

Designació comuna internacional (DCI):

sildenafil

Grupo terapéutico:

Urologische

Área terapéutica:

Erektile Dysfunktion

indicaciones terapéuticas:

Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle Leistung ausreichende Peniserektion handelt. Damit Sildenafil wirksam ist, ist eine sexuelle Stimulation erforderlich.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2009-12-23

Informació per a l'usuari

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sildenafil ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sildenafil ratiopharm beachten?
3.
Wie ist Sildenafil ratiopharm einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sildenafil ratiopharm aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SILDENAFIL RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST SILDENAFIL RATIOPHARM?
Sildenafil ratiopharm enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln mit der
Bezeichnung Phosphodiesterase-Typ-5 (PDE5)-Hemmer gehört. Dieses
Arzneimittel ermöglicht eine
Erektion, die ausreichend lange anhält, um die sexuelle Aktivität
befriedigend zu vollenden. Es
verringert die Wirkung des natürlichen chemischen Stoffs in Ihrem
Körper, der Erektionen verhindert.
Dieses Arzneimittel wirkt nur, wenn Sie sexuell erregt sind.
WOFÜR WIRD SILDENAFIL RATIOPHARM ANGEWENDET?
Sildenafil ratiopharm ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
erwachsenen Männern mit einer
Erektionsstörung, die gelegentlich auch als Impotenz bezeichnet wird.
Diese liegt vor, wenn ein Mann
keinen für die sexuelle Aktivität ausreichend harten, aufgerichte
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sildenafil ratiopharm 25 mg Filmtabletten
Sildenafil ratiopharm 50 mg Filmtabletten
Sildenafil ratiopharm 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Sildenafil ratiopharm 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 25 mg
Sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 50 mg
Sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 100 mg
Sildenafil.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Sildenafil ratiopharm 25 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, längliche Filmtablette mit Steg.
Sildenafil ratiopharm 50 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, längliche Filmtablette mit Steg und
Bruchkerbe auf einer Seite. Die
Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Sildenafil ratiopharm 100 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, längliche Filmtablette mit Steg und
Bruchkerbe auf einer Seite. Die
Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sildenafil ratiopharm wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit
erektiler Dysfunktion
angewendet. Das ist die Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden
Geschlechtsverkehr ausreichende
Erektion zu erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Sildenafil kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation vorliegt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Dosierung _
_Anwendung bei Erwachsenen _
Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg, sie ist ungefähr 1 Stunde vor
dem Geschlechtsverkehr
einzunehmen. Entsprechend der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann
die Dosis auf 100 mg erhöht
oder auf 25 mg verringert werden. Die empfohlene Maximaldosis beträgt
100 mg. Die Einnahme darf
nicht häufiger als einmal täglich erfolgen. Wenn Sildenafil zusammen
mit Nahrung eingenommen
3
wird, kann der Wirkungseint
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents