Sildenafil ratiopharm

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Sildenafil

Dostupné s:

Ratiopharm GmbH

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Urologische

Terapeutické oblasti:

Erektile Dysfunktion

Terapeutické indikace:

Behandlung von Männern mit erektiler Dysfunktion, bei der es sich nicht um eine für eine befriedigende sexuelle Leistung ausreichende Peniserektion handelt. Damit Sildenafil wirksam ist, ist eine sexuelle Stimulation erforderlich.

Přehled produktů:

Revision: 19

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2009-12-23

Informace pro uživatele

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMTABLETTEN
Sildenafil
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sildenafil ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sildenafil ratiopharm beachten?
3.
Wie ist Sildenafil ratiopharm einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sildenafil ratiopharm aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SILDENAFIL RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST SILDENAFIL RATIOPHARM?
Sildenafil ratiopharm enthält den Wirkstoff Sildenafil, der zu einer
Gruppe von Arzneimitteln mit der
Bezeichnung Phosphodiesterase-Typ-5 (PDE5)-Hemmer gehört. Dieses
Arzneimittel ermöglicht eine
Erektion, die ausreichend lange anhält, um die sexuelle Aktivität
befriedigend zu vollenden. Es
verringert die Wirkung des natürlichen chemischen Stoffs in Ihrem
Körper, der Erektionen verhindert.
Dieses Arzneimittel wirkt nur, wenn Sie sexuell erregt sind.
WOFÜR WIRD SILDENAFIL RATIOPHARM ANGEWENDET?
Sildenafil ratiopharm ist ein Arzneimittel zur Behandlung von
erwachsenen Männern mit einer
Erektionsstörung, die gelegentlich auch als Impotenz bezeichnet wird.
Diese liegt vor, wenn ein Mann
keinen für die sexuelle Aktivität ausreichend harten, aufgerichte
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sildenafil ratiopharm 25 mg Filmtabletten
Sildenafil ratiopharm 50 mg Filmtabletten
Sildenafil ratiopharm 100 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Sildenafil ratiopharm 25 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 25 mg
Sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 50 mg
Sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Sildenafilcitrat entsprechend 100 mg
Sildenafil.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Sildenafil ratiopharm 25 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, längliche Filmtablette mit Steg.
Sildenafil ratiopharm 50 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, längliche Filmtablette mit Steg und
Bruchkerbe auf einer Seite. Die
Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Sildenafil ratiopharm 100 mg Filmtabletten
Weiße bis gebrochen weiße, längliche Filmtablette mit Steg und
Bruchkerbe auf einer Seite. Die
Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Sildenafil ratiopharm wird zur Behandlung von erwachsenen Männern mit
erektiler Dysfunktion
angewendet. Das ist die Unfähigkeit, eine für einen befriedigenden
Geschlechtsverkehr ausreichende
Erektion zu erreichen oder aufrechtzuerhalten.
Sildenafil kann nur wirken, wenn eine sexuelle Stimulation vorliegt.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_Dosierung _
_Anwendung bei Erwachsenen _
Die empfohlene Dosis beträgt 50 mg, sie ist ungefähr 1 Stunde vor
dem Geschlechtsverkehr
einzunehmen. Entsprechend der Wirksamkeit und Verträglichkeit kann
die Dosis auf 100 mg erhöht
oder auf 25 mg verringert werden. Die empfohlene Maximaldosis beträgt
100 mg. Die Einnahme darf
nicht häufiger als einmal täglich erfolgen. Wenn Sildenafil zusammen
mit Nahrung eingenommen
3
wird, kann der Wirkungseint
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 23-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů