Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-05-2021

Aktiva substanser:

sevofluran

Tillgänglig från:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kod:

QN01AB08

INN (International namn):

sevoflurane

Terapeutisk grupp:

Dogs; Cats

Terapiområde:

Deyfilyf, hershöfðingi

Terapeutiska indikationer:

Til að framkalla og viðhalda svæfingu.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2016-06-21

Bipacksedel

                                17
B. FYLGISEÐILL
18
FYLGISEÐILL
SEVOHALE
INNÖNDUNARGUFA, VÖKVI HANDA HUNDUM OG KÖTTUM, 100% V/V SEVÓFLÚRAN
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea,
Co. Galway,
ÍRLAND.
2.
HEITI DÝRALYFS
Sevohale 100% v/v innöndunargufa, vökvi handa hundum og köttum,
sevóflúran
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
100% v/v sevóflúran.
4.
ÁBENDING(AR)
Til innleiðslu og viðhalds svæfingar.
5.
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir sevoflurani
eða öðrum halógeneruðum
svæfingalyfjum.
Gefið ekki dýrum sem þekkt er eða grunur leikur á um að séu í
erfðafræðilegri hættu á að fá illkynja
ofurhita (malignant hyperthermia).
6.
AUKAVERKANIR
Mjög algengar sem tilkynnt hefur verið um eftir markaðssetningu
lyfsins eru lágþrýstingur,
hraðöndun, vöðvaspenna, örvun (excitation), öndunarstöðvun,
vöðvatitringur og uppköst.
Algengt er að skammtaháð öndunarbæling komi fram við notkun
sevóflúrans og því skal fylgjast
nákvæmlega með öndun við svæfingu með sevóflúrani og breyta
þéttni innandaðs sevóflúrans eftir
þörfum.
Algengt er að hægsláttur af völdum svæfingarlyfja komi fram við
svæfingu með sevóflúrani. Hægt er
að snúa honum við með andkólínvirkum lyfjum.
Aukaverkanir, sem örsjaldan hefur verið tilkynnt um eftir
markaðssetningu lyfsins, eru óstöðugur
gangur, hundurinn/kötturinn kúgast, slefi, blámi, ótímabær
samdráttur slegla og óhófleg hjarta- og
lungnabæling.
Tímabundin aukning aspartataminotransferasa (AST),
alaninaminotransferasa (ALT),
lactatdehydrogenasa (LDH), gallrauða og hvítra blóðkorna getur
komið fram hjá hundum við notkun
sevóflúrans eins og við notkun annarra halogentengdra
svæfingalyfja. Hjá köttum getur tímabundin
19
aukning AST og ALT komið fram við notkun sevóflúra
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Sevohale 100% v/v innöndunargufa, vökvi handa hundum og köttum.
2.
INNIHALDSLÝSING
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Sevofluran
100% v/v.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innöndunargufa, vökvi.
Tær, litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar og köttum
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til innleiðslu og viðhalds svæfingar.
4.3
FRÁBENDINGAR
Gefið ekki dýrum sem þekkt er að hafa ofnæmi fyrir sevoflurani
eða öðrum halógeneruðum
svæfingalyfjum.
Gefið ekki dýrum sem þekkt er eða grunur leikur á um að séu í
erfðafræðilegri hættu á að fá illkynja
ofurhita (malignant hyperthermia).
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Rokgjörn, halógeneruð svæfingalyf geta hvarfast við þurrís (CO
2
) sem notaður er sem ísogsefni og
myndað kolmónoxíð (CO) sem getur valdið aukningu
kolsýringsblóðrauða hjá sumum hundum. Til að
draga svo sem kostur er úr þessu í öndunarhringrásum
svæfingatækisins á hvorki að láta Sevohale fara
í gegnum „soda lime“ né baríumhýdroxíð sem hefur þornað
upp.
Útvermna efnahvarfið sem á sér stað milli innöndunarlyfja
(þ.m.t. sevoflurani) og CO
2
ísogsefna,
eykst þegar CO
2
ísogsefnið þornar upp, t.d. ef þurrt gas hefur flætt um lengri
tíma í gegnum hylkin
meðCO
2
ísogsefninu. Greint hefur verið frá mjög sjaldgæfum tilvikum um
mikla hitamyndun, reyk
og/eða eld í svæfingatækinu, við notkun sevoflurans samhliða
notkun uppþornaðs CO
2
ísogsefnis. Ef
svæfing er óvænt grynnri en búist var við miðað við stillingu
svæfingatækisins, kann það að vera
vísbending um óhóflegan hita í CO
2
ísogsefnishylkinu.
Leiki grunur á CO
2
ísogsefni hafi þornað verður að skipta um það. Um flest CO
2
ísogsefni gildir að
ekki er víst að litarvísir þeirra skipti um lit sem
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 25-06-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-05-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-05-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-05-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 25-06-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt