Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferrosan ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; askorbinsyra; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)fumarat; kaliumjodid; kolekalciferol; koppar(ii)oxid; kromtriklorid hexahydrat; mangansulfat, vattenfri; natriumselenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; tiaminnitrat; zinkoxid - tablett - retinolacetat 400 mikrog aktiv substans; järn(ii)fumarat 32,3 mg aktiv substans; tiaminnitrat 0,7 mg aktiv substans; koppar(ii)oxid 1,25 mg aktiv substans; kaliumjodid 91 mikrog aktiv substans; mangansulfat, vattenfri 3,08 mg aktiv substans; kromtriklorid hexahydrat 0,1 mg aktiv substans; natriumselenat 0,12 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 5,5 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; aspartam hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; nikotinamid 9 mg aktiv substans; riboflavin 0,8 mg aktiv substans; cyanokobalamin 1 mikrog aktiv substans; kolekalciferol 10 mikrog aktiv substans; folsyrahydrat 20 mikrog aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 0,9 mg aktiv substans; askorbinsyra 40 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; zinkoxid 6,25 mg aktiv substans - multivitaminer och järn

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - rrr-alfa-tokoferylacetat; cyanokobalamin; folsyrahydrat; pyridoxinhydroklorid - kapsel, mjuk - folsyrahydrat 1 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 10 mg aktiv substans; rrr-alfa-tokoferylacetat 400 mg aktiv substans; sojaolja, hydrogenerad hjälpämne; glycerol hjälpämne; cyanokobalamin 0,6 mg aktiv substans; sojaolja, partiellt hydrogenerad hjälpämne - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ipca produtos farmaceuticos unipessoal lda - sumatriptansuccinat - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; sumatriptansuccinat 70 mg aktiv substans - sumatriptan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ipca produtos farmaceuticos unipessoal lda - metforminhydroklorid - depottablett - 750 mg - metforminhydroklorid 750 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ipca produtos farmaceuticos unipessoal lda - metforminhydroklorid - depottablett - 500 mg - metforminhydroklorid 500 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ipca produtos farmaceuticos unipessoal lda - metforminhydroklorid - depottablett - 1000 mg - metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 262,02 mg aktiv substans - azitromycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jubilant pharmaceuticals nv - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 524,04 mg aktiv substans - azitromycin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - carcinom, non-small cell lung - andra antineoplastiska medel, protein kinas-hämmare - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebb medical ab - azitromycin (dihydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; azitromycin (dihydrat) 524,04 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne