Rixathon Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rixathon

sandoz gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis; microscopic polyangiitis; pemphigus - antineoplastiska medel - rixathon is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)rixathon is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. rixathon maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. rixathon monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. rixathon is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. rixathon in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)rixathon i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kronisk lymfatisk leukemi. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive rituximab eller patienter med refraktära mot tidigare rituximab plus kemoterapi. se avsnitt 5. 1 för ytterligare information. reumatoid arthritisrixathon i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. rituximab har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisrixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). rixathon, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisrixathon is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Tavneos Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunsuppressiva - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Nucala Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - astma - läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Cardiolite 1 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cardiolite 1 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

lantheus mi uk ltd - tetrakis (1 isocyanid-2-metoxi-2-metylpropyl)koppar(i) tetrafluorborat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 1 mg - tetrakis (1 isocyanid-2-metoxi-2-metylpropyl)koppar(i) tetrafluorborat 1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)sestamibi

Technescan Sestamibi 1 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

technescan sestamibi 1 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

curium netherlands b.v. - tetrakis (1 isocyanid-2-metoxi-2-metylpropyl)koppar(i) tetrafluorborat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 1 mg - mannitol hjälpämne; tetrakis (1 isocyanid-2-metoxi-2-metylpropyl)koppar(i) tetrafluorborat 1 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)sestamibi

STAMICIS 1 mg Beredningssats för radioaktivt läkemedel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stamicis 1 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel

cis bio international - tetrakis (1 isocyanid-2-metoxi-2-metylpropyl)koppar(i) tetrafluorborat - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 1 mg - tetrakis (1 isocyanid-2-metoxi-2-metylpropyl)koppar(i) tetrafluorborat 1 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - teknetium(tc-99m)sestamibi

Becozym Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

becozym tablett

bayer ab - biotin; cyanokobalamin(co-57); kalciumpantotenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavin; tiaminnitrat - tablett - pyridoxinhydroklorid 10 mg aktiv substans; biotin 0,15 mg aktiv substans; riboflavin 15 mg aktiv substans; nikotinamid 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; tiaminnitrat 15 mg aktiv substans; cyanokobalamin(co-57) 0,01 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; kalciumpantotenat 25 mg aktiv substans - vitamin b-komplex

Vitaplex mineral Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitaplex mineral tablett

mcneil sweden ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; ammoniummolybdat (tetrahydrat); askorbinsyra; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)fumarat; kaliumjodid; kolekalciferol; kopparsulfatpentahydrat; kromtriklorid hexahydrat; mangansulfat, vattenfri; natriumselenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; tiaminnitrat; zinkoxid - tablett - askorbinsyra 60 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 2,2 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 10,82 mg aktiv substans; folsyrahydrat 400 mikrog aktiv substans; kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; nikotinamid 16 mg aktiv substans; retinolacetat 1,46 mg aktiv substans; tiaminnitrat 1,26 mg aktiv substans; järn(ii)fumarat 58,1 mg aktiv substans; kaliumjodid 0,2 mg aktiv substans; ammoniummolybdat (tetrahydrat) 0,3 mg aktiv substans; zinkoxid 18,8 mg aktiv substans; kopparsulfatpentahydrat 7,9 mg aktiv substans; mangansulfat, vattenfri 7,7 mg aktiv substans; kromtriklorid hexahydrat 0,3 mg aktiv substans; natriumselenat 0,2 mg aktiv substans; riboflavin 1,4 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; cyanokobalamin 3 mikrog aktiv substans - multivitaminer och järn

Soluvit Infant Pulver till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

soluvit infant pulver till infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - biotin; cyanokobalamin; folsyrahydrat; natriumaskorbat; natriumpantotenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavinnatriumfosfat; tiaminnitrat - pulver till infusionsvätska, lösning - biotin 20 mikrog aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 1,22 mg aktiv substans; natriumaskorbat 90 mg aktiv substans; nikotinamid 17 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 1,92 mg aktiv substans; folsyrahydrat 140 mikrog aktiv substans; tiaminnitrat 1,48 mg aktiv substans; natriumpantotenat 5,5 mg aktiv substans; cyanokobalamin 1 mikrog aktiv substans - vitaminer

Multi-tabs Tuggtablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

multi-tabs tuggtablett

ferrosan ab - all-rac-alfa-tokoferylacetat; askorbinsyra; cyanokobalamin; folsyrahydrat; järn(ii)fumarat; kalciumpantotenat; kaliumjodid; kolekalciferol; koppar(ii)oxid; kromtriklorid hexahydrat; mangansulfat, vattenfri; natriumselenat; nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; retinolacetat; riboflavin; tiaminnitrat; zinkoxid - tuggtablett - kolekalciferol 5 mikrog aktiv substans; cyanokobalamin 1 mikrog aktiv substans; nikotinamid 18 mg aktiv substans; kalciumpantotenat 7,65 mg aktiv substans; järn(ii)fumarat 45,22 mg aktiv substans; tiaminnitrat 1,4 mg aktiv substans; zinkoxid 18,75 mg aktiv substans; koppar(ii)oxid 2,5 mg aktiv substans; kaliumjodid 0,2 mg aktiv substans; mangansulfat, vattenfri 7,7 mg aktiv substans; kromtriklorid hexahydrat 0,26 mg aktiv substans; natriumselenat 0,23 mg aktiv substans; all-rac-alfa-tokoferylacetat 11 mg aktiv substans; askorbinsyra 60 mg aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 2 mg aktiv substans; riboflavin 1,6 mg aktiv substans; retinolacetat 800 mikrog aktiv substans; sackaros hjälpämne; xylitol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; jordnötsolja, raffinerad hjälpämne; aspartam hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; folsyrahydrat 100 mikrog aktiv substans - multivitaminer och järn