Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; haemophilus influenzae typ b polysackarid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - laktos (vattenfri) hjälpämne; clostridium tetanitoxoid 25 mikrog konjugand; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; pertaktin 8 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 25 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 25 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans - polio och stelkramp

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influensa, människa - antivirala medel för systemisk användning - behandling av influenzatamiflu är indicerat för vuxna och barn, inklusive fullgångna nyfödda barn som är närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. effekt har visats vid behandling påbörjas inom två dagar från första symtomen. förebyggande av influenzapost-exponering förebyggande av individer i ett år eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. lämplig användning av tamiflu för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. i exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. tamiflu är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemi-influensa utbrott. tamiflu är inte en ersättning för influensavaccination. användningen av antivirala läkemedel för behandling och förebyggande av influensa bör fastställas på grundval av officiella rekommendationer. beslut om användning av oseltamivir för behandling och profylax bör ta hänsyn till vad som är känt om egenskaperna hos det cirkulerande influensavirus, tillgänglig information om influensa läkemedel känslighet mönster för varje säsong och konsekvenserna av sjukdomen i olika geografiska områden och patientgrupper.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influensa, människa - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandling av influenzain patienter ett år och äldre som närvarande med symtom som är typiska för influensa, när influensavirus cirkulerar i samhället. ebilfumin är indicerat för behandling av barn som är yngre än 1 år under en pandemisk influensa utbrott (se avsnitt 5. 2 av sammanfattningen av produktens egenskaper). behandlande läkare bör ta hänsyn till patogenicitet som cirkulerar stam och den underliggande tillståndet hos patienten för att se till att det finns en potentiell nytta för barnet. förebyggande av influenzapost-exponering förebyggande av individer 1 år gamla eller äldre efter kontakt med en kliniskt diagnostiserad influensa fallet när influensavirus cirkulerar i samhället. lämplig användning av ebilfumin för förebyggande av influensa bör avgöras från fall till fall på grundval av de omständigheter och population som kräver skydd. i exceptionella situationer (e. i händelse av en obalans mellan cirkulerande och vaccin virusstammar, och i en pandemisk situation) säsongens förebyggande åtgärder kan övervägas i enskilda ett års ålder eller äldre. ebilfumin är indicerat för efter exponering förebyggande av influensa hos spädbarn mindre än 1 års ålder under en pandemisk influensa utbrott (se avsnitt 5. 2 av sammanfattningen av produktens egenskaper). ebilfumin är inte en ersättning för influensavaccination.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - influensa, människa - antivirala medel för systemisk användning - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biocryst - peramivir - influensa, människa - antivirala medel för systemisk användning - alpivab är indicerat för behandling av okomplicerad influensa hos vuxna och barn från 2 år.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influensa, människa - antivirala medel för systemisk användning - dectova är indicerat för behandling av komplicerad och potentiellt livshotande influensa a eller b-virusinfektion hos vuxna och pediatriska patienter (i åldern ≥6 månader) när:patientens influensa virus är kända eller misstänkta för att vara resistenta mot anti-influensa och andra läkemedel än zanamivir, och/ellerandra anti-virala läkemedel för behandling av influensa, inklusive zanamivir inhaleras, är inte lämplig för den enskilda patienten. dectova bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

novartis vaccines and diagnostics gmbh - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)-deriverad stam (nymc x-181), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (nymc x-187, deriverad från a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (nymc x-187, deriverad från a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)-deriverad stam (nymc x-181), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi pasteur msd - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/texas/50/2012 (h3n2)-deriverad stam (nymc x-223a), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/massachusetts/2/2012, spjälkat virus, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)pdm09-deriverad stam (nymc x-179a), spjälkat virus, inaktiverat 7,5 mikrog aktiv substans; influensavirus a/texas/50/2012 (h3n2)-deriverad stam (nymc x-223a), spjälkat virus, inaktiverat 7,5 mikrog aktiv substans; influensavirus b/massachusetts/2/2012, spjälkat virus, inaktiverat 7,5 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott biologicals b.v. - influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)-deriverad stam (nymc x-181), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (nymc x-187, deriverad från a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat; influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - influensavirus b/brisbane/60/2008-liknande stam (b/brisbane/60/2008), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/california/7/2009 (h1n1)-deriverad stam (nymc x-181), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/perth/16/2009 (h3n2)-liknande stam (nymc x-187, deriverad från a/victoria/210/2009), spjälkat virus, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

abbott biologicals b.v. - influensavirus a/california/7/2004 (h3n2)-liknande stam (a/new york/55/2004 (nymc x-157)), ytantigen, inaktiverat; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat; influensavirus b/shanghai/361/2002 - liknande stam (b/jiangsu/10/2003), ytantigen, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - influensavirus a/california/7/2004 (h3n2)-liknande stam (a/new york/55/2004 (nymc x-157)), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus b/shanghai/361/2002 - liknande stam (b/jiangsu/10/2003), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans; influensavirus a/new caledonia/20/99 (h1n1)-liknande stam (a/new caledonia/20/99 (ivr-116)), ytantigen, inaktiverat 15 mikrog aktiv substans - spjälkat virus eller ytantigen