Ratio Super Sverige - svenska - Adama

ratio super

adama - tifensulfuronmetyl + tribenuronmetyl - herbicider

Rilonacept Regeneron (previously Arcalyst) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rilonacept regeneron (previously arcalyst)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associerad periodiskt syndrom - immunsuppressiva - rilonacept regeneron är indicerat för behandling av kryopyrinassocierade periodiska syndrom (caps) med svåra symtom, inklusive familjär kall auto-inflammatoriska syndrom (familjärt fcas) och muckle-wells syndrom (mws), hos vuxna och barn 12 år och äldre.

Program vet. 204,9 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

program vet. 204,9 mg filmdragerad tablett

elanco gmbh - lufenuron (vattenfri) - filmdragerad tablett - 204,9 mg - lufenuron (vattenfri) 204,9 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lufenuron - hund

Program vet. 67,8 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

program vet. 67,8 mg filmdragerad tablett

elanco gmbh - lufenuron (vattenfri) - filmdragerad tablett - 67,8 mg - lufenuron (vattenfri) 67,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lufenuron - hund

Trisenox Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

trisenox

teva b.v. - arsenik svaveltrioxid - leukemi, promyelocytisk, akut - antineoplastiska medel - trisenox är indicerat för induktion av remission, och konsolidering hos vuxna patienter med nydiagnostiserad låg till intermediär risk akut promyeloisk leukemi (apl) (vita blodkroppar, ≤ 10 x 103/µl) i kombination med all‑trans‑vitamin a-syra (atra)Återfall/refraktär akut promyeloisk leukemi (apl) (tidigare behandling ska ha inkluderat en retinoid och kemoterapi)kännetecknas av närvaron av t(15;17) translokation och/eller förekomst av pro-myeloisk leukemi/vitamin a-syra-receptor-alpha (pml/rar-alfa) - gen. svarsfrekvensen av andra akut myeloisk leukemi subtyper arsenik antimontrioxid har inte varit föremål för granskning.

Program vet. 133 mg Oral suspension i endosbehållare Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

program vet. 133 mg oral suspension i endosbehållare

elanco gmbh - lufenuron (vattenfri) - oral suspension i endosbehållare - 133 mg - propylparahydroxibensoat hjälpämne; lufenuron (vattenfri) 133 mg aktiv substans; glycerol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne - lufenuron - katt

Program vet. 409,8 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

program vet. 409,8 mg filmdragerad tablett

elanco gmbh - lufenuron (vattenfri) - filmdragerad tablett - 409,8 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; lufenuron (vattenfri) 409,8 mg aktiv substans - lufenuron - hund

Cuprior Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cuprior

gmp-orphan sa - trientin tetrahydrochloride - hepatolentikulär degeneration - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cuprior är indicerat för behandling av wilsons sjukdom hos vuxna, ungdomar och barn ≥ 5 år intoleranta mot d-penicillamin terapi.

Cufence Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cufence

univar solutions bv - trientin dihydrochloride - hepatolentikulär degeneration - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - cufence är indicerat för behandling av wilsons sjukdom hos patienter intoleranta mot d-penicillamin behandling, vuxna och barn som är 5 år eller äldre.

Trientine Tillomed 167 mg Kapsel, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trientine tillomed 167 mg kapsel, hård

tillomed pharma gmbh - trientindihydroklorid - kapsel, hård - 167 mg - trientindihydroklorid 250 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne