Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5-mg / 0. 3 ml och 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. förebyggande av vte hos vuxna som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi. förebyggande av vte i vuxen medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och / eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och / eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. behandling av vuxna med akut symtomatisk spontana ytliga ventrombos i nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) hos vuxna patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4 ml, 7. 5-mg / 0. 6 ml och 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - alla andra terapeutiska produkter - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - diklofenaknatrium; misoprostol - tablett med modifierad frisättning - 75 mg/0,2 mg - diklofenaknatrium 75 mg aktiv substans; misoprostol 0,2 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - diklofenaknatrium; misoprostol - tablett med modifierad frisättning - 50 mg/0,2 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; diklofenaknatrium 50 mg aktiv substans; misoprostol 0,2 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - terapeutiska radioaktiva läkemedel - quadramet är indicerat för lindring av benvärk hos patienter med flera smärtsamma osteoblastiska skelettmetastaser som tar upp technetium [99mtc] -märkta bifosfonater på benskanning. förekomsten av osteoblastisk metastaser som tar upp teknetium [99mtc]-märkta biphosphonates bör bekräftas före behandling.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - alendronsyra, kolekalciferol - osteoporos, postmenopausala - läkemedel för behandling av bensjukdomar - behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter med risk för d-vitamininsufficiens. vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer. behandling av postmenopausal osteoporos hos patienter som inte får vitamin-d-tillskott och riskerar att drabbas av vitamin d-insufficiens. vantavo minskar risken för vertebrala och höftfrakturer.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - natriumalendronattrihydrat - tablett - 10 mg - natriumalendronattrihydrat 13,05 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alendronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alendronsyra

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans - alendronsyra